N,Nβ-bis(2-chloroetiel)karbamaat tert-butielester kan as 'n tussenproduk in farmaseutiese chemie en organiese sintese gebruik word. In organiese sintese-transformasies kan die Boc-groep in die struktuur maklik verwyder word om 'n aktiewe karboksielgroep te verkry.

Die sintetiese metode behels die vinnige roering van 'n suspensie van bis-(2-chloroetiel)amienhidrochloried (5 g, 0.028 mol) in dichloormetaan (42 ml) met 'n10% natriumhidroksied waterige oplossing (28 ml) by 'n ysbadtemperatuur. 'n Oplossing van di-tert-butieldikarbonaat (6.11 g, 0.028 mol) in dichloormetaan (28 mChemicalbook L) word dan bygevoeg. Na roering by kamertemperatuur vir 18.5 uur word dichloormetaan (30 mL) stadig by die reaksiemengsel gevoeg. Die twee fases word dan geskei. Die waterige fase word verder met dichloormetaan (30 mL) geëkstraheer. Die gekombineerde organiese lae word oor anhidriese magnesiumsulfaat gedroog, gefiltreer en gekonsentreer om N,N-bis(2-chlooretiel)karbamaat tert-butiel te verkry.