-
2-Etielheksielamien CAS: 104-75-6
2-Etielheksielamien CAS: 104-75-6
Dit is 'n kleurlose en deursigtige vloeistof, effens oplosbaar in water, oplosbaar in etanol en asetoon. Vlambaar. Onversoenbaar met sterk oksideermiddels. Dit word gebruik as 'n tussenproduk vir plaagdoders, kleurstowwe, pigmente, oppervlakaktiewe stowwe en insekdoders. Dit kan ook gebruik word om stabiliseerders, preserveermiddels, emulgeermiddels, ens. te produseer. Die voorbereidingsmetode word verkry deur 2-etielheksanol met ammoniak te laat reageer. In dieselfde stel bondelketeltoerusting kan 2-etielheksielamien, di(2-etielheksiel)amien en tris(2-etielheksiel)amien in rotasie geproduseer word. -
p-Toluenesulfonamied CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamied, ook bekend as 4-toluenesulfonamied, p-sulfonamied, tolueen-4-sulfonamied, toluenesulfonamied, p-sulfamoïeltolueen, is 'n wit vlokkie- of blaarkristal wat gebruik word om chloramien-T en chloramfenikol te sintetiseer, fluoresserende kleurstowwe, die vervaardiging van weekmakers, sintetiese harse, bedekkings, ontsmettingsmiddels en houtverwerkingsbleikmiddels, ens.
p-Toluenesulfonamied is 'n uitstekende vaste weekmaker vir termohardende plastiek, geskik vir fenolhars, melamienhars, ureum-formaldehiedhars, poliamied en ander harse. 'n Klein hoeveelheid vermenging kan die verwerkbaarheid verbeter, die uitharding egalig maak en die produk 'n goeie glans gee. p-Toluenesulfonamied het nie die versagtende effek van vloeibare weekmakers nie, is onversoenbaar met polivinielchloried en vinielchloried kopolimere, en is gedeeltelik versoenbaar met selluloseasetaat, selluloseasetaatbutiraat en sellulosenitraat.
Die produksiemetode voeg eers 'n deel van die HN3-water by die reaksiepot, voeg p-tolueensulfonielchloried by terwyl geroer word, en die temperatuur styg natuurlik tot bo 50°C. Nadat die temperatuur gedaal het, word die oorblywende ammoniakwater bygevoeg. Reageer by 85~90℃ vir 0.5 uur. Die reaksie eindig wanneer die pH-waarde 8 tot 9 bereik. Koel af tot 20°C, filtreer en was die filterkoek met water om die ru-produk te verkry. Die produk word dan ontkleur met geaktiveerde koolstof, opgelos in alkali, geskei met suur, gefiltreer en gedroog om die produk te verkry.
-
Tosielchloried CAS 98-59-9
Tosielchloried CAS 98-59-9
Tosielchloried (TsCl), as 'n fyn chemiese produk, word wyd gebruik in die kleurstof-, farmaseutiese en plaagdoderbedrywe. In die kleurstofbedryf word dit hoofsaaklik gebruik om tussenprodukte vir disperse, yskleurstof en suurkleurstowwe te vervaardig; in die farmaseutiese bedryf word Chemicalbook hoofsaaklik gebruik om sulfonamiede, mesulfonaat, ens. te produseer; in die plaagdoderbedryf word dit hoofsaaklik gebruik in die produksie van mesotrion, sulfotrion, fyn metalaksil, ens. Met die voortdurende ontwikkeling van die kleurstof-, farmaseutiese en plaagdoderbedrywe, groei die internasionale vraag na hierdie produk dag vir dag.
Daar is twee hoof tradisionele prosesse vir TsCl: 1. Dit word geproduseer deur direkte suurchlorering van tolueen en oortollige chlorosulfonielsuur by lae temperatuur. Hierdie metode produseer o-tolueensulfonielchloried met 'n hoë inhoud, en p-tolueensulfonielchloried is die neweproduk daarvan, en beide Dit is moeilik om te skei en verbruik baie energie; 2. Tolueen en chlorosulfonielsuur word direk gechloreer met oortollige chlorosulfonielsuur in die teenwoordigheid van sekere soute en by 'n sekere temperatuur. Alhoewel hierdie metode 'n hoër produkverhouding van tolueensulfonielchloried het, is die suiweringsverhouding Die metode maklik en verbruik lae energie. As gevolg van die relatief hoë reaksietemperatuur bevat die geskeide gesulfoneerde olie egter hoë sulfone en het dit 'n lae benuttingswaarde. Die werklike totale opbrengs is slegs ongeveer 70% in Chemicalbook. Daarbenewens het beide metodes 'n hoë verbruik van rou materiaal chlorosulfonielsuur en die afval swaelsuur wat geproduseer word, is te verdun, wat nie bevorderlik is vir industriële benutting en behandeling nie. Daar is ook verslae om die metode te verbeter. Eerstens word die p-tolueensulfonielchloried in die reaksiemengsel onder sekere toestande volledig gekristalliseer en die kristaldeeltjies word vergroot. Die metode van direkte filtrasie sonder hidrolise word gebruik om die p-tolueensulfonielchloried uit die mengsel te verwyder. Daar is egter tans sekere probleme met die keuse van industriële toerusting en die belegging is groot. Verbeterde proses: Geskikte katalisators en ander optimale prosestoestande is gekies.
Tosielchloried (TsCl) is 'n wit, vlokkerige kristal met 'n smeltpunt van 69-71°C. Dit is 'n belangrike organiese sintese-middeltussenproduk en word hoofsaaklik gebruik in die sintese van chloramfenikol, chloramfenikol-T, tiamfenikol en ander geneesmiddels.
-
Bensielchloried CAS: 100-44-7
Bensielchloried CAS: 100-44-7
Bensielchloried, ook bekend as bensielchloried en tolueenchloried, is 'n kleurlose vloeistof met 'n sterk, skerp reuk. Dit is mengbaar met organiese oplosmiddels soos chloroform, etanol en eter. Dit is onoplosbaar in water, maar kan met waterdamp verdamp. Die stoom daarvan het 'n sekere irritasie van die slymvlies van die oë en is 'n sterk traangas. Terselfdertyd is bensielchloried ook 'n tussenproduk in organiese sintese en word wyd gebruik in die sintese van kleurstowwe, plaagdoders, sintetiese geure, skoonmaakmiddels, weekmakers en medisyne.
Toepassings
Bensielchloried het 'n wye reeks gebruike in die industrie. Dit word hoofsaaklik gebruik in die velde van plaagdoders, medisyne, speserye, kleurstofhulpmiddels en sintetiese hulpmiddels. Dit word gebruik om bensaldehied, butielbensielftalaat, anilien, foksim en bensielchloried te ontwikkel en te produseer. Penisillien, bensielalkohol, fenielasetonitriel, fenielasynsuur en ander produkte. Bensielchloried behoort tot die bensielhaliedklas van irriterende verbindings. Wat plaagdoders betref, kan dit nie net die organofosfor-swamdoders Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook direk sintetiseer nie, maar kan ook gebruik word as 'n belangrike grondstof vir baie ander tussenprodukte, soos die sintese van fenielasetonitriel, bensoïelchloried, m-fenoksibensaldehied, ens. Daarbenewens word bensielchloried wyd gebruik in medisyne, speserye, kleurstofhulpmiddels, sintetiese harse, ens. Dit is 'n belangrike tussenprodukt in chemiese en farmaseutiese produksie. Dan bevat die afvalvloeistof of afval wat deur ondernemings tydens die produksieproses geproduseer word, onvermydelik 'n groot hoeveelheid bensielchloried-tussenprodukte.
Chemiese Eienskappe:
Kleurlose en deursigtige vloeistof met 'n sterk, skerp reuk. Tranetrekkend. Oplosbaar in organiese oplosmiddels soos eter, alkohol, chloroform, ens., onoplosbaar in water, maar kan saam met waterdamp verdamp.
-
N-Isopropylhidroksilamien CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhidroksilamien is 'n kleurlose vloeistof met 'n sterk ammoniakgeur.
- Dit is oplosbaar in water en die meeste organiese oplosmiddels, maar onoplosbaar in nie-polêre oplosmiddels.
- Dit is 'n nukleofiel wat addisiereaksies met verbindings soos esters, aldehiede en ketone het.
gebruik:
- N-Isopropylhidroksilamien word hoofsaaklik in organiese sintesereaksies gebruik, veral as 'n amineringsreagens.
- Dit kan gebruik word om amineringsprodukte van aldehiede, ketone en esters te sintetiseer, en deel te neem aan sommige sikliseringsreaksies.
- Dit kan ook as 'n reduseerreagens gebruik word om reduksiereaksies in organiese sintese uit te voer.
Voorbereidingsmetode:
- Die algemene bereidingsmetode van N-isopropylhidroksilamien is om 'n amidasiereaksie op isopropylalkohol uit te voer om N-isopropylisopropylamied te verkry, en dan ammoniakgas te gebruik om daarop in te werk om N-isopropylhidroksilamien te genereer.
Sekuriteitsinligting:
- N-Isopropylhidroksilamien is 'n korrosiewe stof wat irritasie en brandwonde kan veroorsaak by kontak met die vel en oë.
- Dra beskermende handskoene, 'n veiligheidsbril en ander persoonlike beskermende toerusting wanneer u dit gebruik.
- Gebruik in 'n goed geventileerde area en vermy die inaseming van die dampe.
-
2,6-Dimetielanilien CAS 87-62-7
2,6-Dimetielanilien is 'n effens geel vloeistof met 'n relatiewe digtheid van 0.973. Dit is onoplosbaar in water, oplosbaar in alkohol, eter en oplosbaar in soutsuur.
Die sinteseroetes van 2,6-dimetielanilien sluit hoofsaaklik die 2,6-dimetielfenol-aminolisemetode, o-metielanilienalkileringsmetode, anilienmetileringsmetode, m-xyleendisulfonerings-nitreringsmetode en m-xyleendisulfoneringsmetode in. Tolueen-nitreringsreduksiemetode, ens.
Hierdie produk is 'n belangrike tussenproduk vir die produksie van plaagdoders en medisyne, en kan ook as 'n grondstof vir chemiese produkte soos kleurstowwe gebruik word. Brandbaar deur oop vlam; reageer met oksidante; ontbind giftige stikstofoksiedrook met hoë hitte.
-
2,4-Dimetielanilien CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetielanilien CAS 95-68-1
Dit is 'n kleurlose olierige vloeistof. Kleur verdiep in lig en lug. Effens oplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter, benseen en suuroplossings.
2,4-Dimetielanilien word verkry deur nitreer van m-xileen om 2,4-dimetielnitrobenseen en 2,6-dimetielnitrobenseen te verkry. Na distillasie word 2,4-dimetielnitrobenseen verkry. Die produk word verkry deur katalitiese hidrogeneringsreduksie van benseen. Word gebruik as tussenprodukte vir plaagdoders, farmaseutiese produkte en kleurstowwe. Brandbaar in oop vlamme; werk met oksidante; ontbind giftige stikstofoksiedrook met hoë hitte. Tydens berging en vervoer moet die pakhuis geventileer en droog wees by lae temperatuur; bêre dit apart van sure, oksidante en voedselbymiddels.
-
1-(Dimetielamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(Dimetielamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Voorkoms is deursigtige vloeistof, onoplosbaar in water en minder dig as water. Drywend dus op water. Kontak kan vel, oë en slymvliese irriteer. Kan toksies wees deur inname, inaseming of velabsorpsie.
Word gebruik om ander chemikalieë te maak. En word hoofsaaklik gebruik in preserveermiddels, brandstofbymiddels, bakteriedoders, skaarsmetaal-ekstrakmiddels, pigmentdispergeermiddels, minerale flotasiemiddels, kosmetiese grondstowwe, ens.
Bergingstoestande: Bêre in 'n koel, droë, donker plek in 'n dig verseëlde houer of silinder. Hou weg van onversoenbare materiale, ontstekingsbronne en onopgeleide individue. Beveilig en merk die area. Beskerm houers/silinders teen fisiese skade.
-
Triëtielamien CAS: 121-44-8
Triëtielamien (molekulêre formule: C6H15N), ook bekend as N,N-diëtieletielamien, is die eenvoudigste homo-trisubstitueerde tersiêre amien en het die tipiese eienskappe van tersiêre amiene, insluitend soutvorming, oksidasie en triëtielamien. Toets (Hisbergreaksie) geen reaksie nie. Dit verskyn as 'n kleurlose tot liggeel deursigtige vloeistof met 'n sterk ammoniakreuk en rook effens in die lug. Effens oplosbaar in water, oplosbaar in etanol en eter. Waterige oplossing is alkalies. Giftig en hoogs irriterend.
Dit kan verkry word deur etanol en ammoniak in die teenwoordigheid van waterstof te laat reageer in 'n reaktor toegerus met 'n koper-nikkel-klei katalisator onder verhittingstoestande (190±2°C en 165±2°C). Die reaksie sal ook mono-etielamien en diëtilamien produseer. Na kondensasie word die produk met etanol gespuit en geabsorbeer om ru-triëtielamien te verkry. Laastens, na skeiding, dehidrasie en fraksionering, word suiwer triëtielamien verkry.
Triëtielamien kan as oplosmiddel en grondstof in die organiese sintese-industrie gebruik word, en word ook gebruik in die vervaardiging van medisyne, plaagdoders, polimerisasie-inhibeerders, hoë-energie brandstowwe, rubberiseerders, ens.
-
Chlorasetoon CAS: 78-95-5
Chlorasetoon CAS: 78-95-5
Die voorkoms daarvan is 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp reuk. Oplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter en chloroform. Word in organiese sintese gebruik om medisyne, plaagdoders, speserye en kleurstowwe, ens. voor te berei.
Daar is baie sintesemetodes vir chloorasetoon. Die asetoonchloreringsmetode is tans 'n belangrike metode wat in binnelandse produksie gebruik word. Chlorasetoon word verkry deur asetoon te chloreer in die teenwoordigheid van kalsiumkarbonaat, 'n suurbindende middel. Voeg asetoon en kalsiumkarbonaat by die reaktor volgens 'n sekere voedingsverhouding, roer om 'n slurry te vorm en verhit tot refluks. Nadat die verhitting gestaak is, laat chloorgas vir ongeveer 3 tot 4 uur invloei en voeg water by om die gegenereerde kalsiumchloried op te los. Die olielaag word versamel, gewas, gedehidreer en gedistilleer om die chloorasetoonproduk te verkry.
Berging- en vervoerkenmerke van chloorasetoon
Die pakhuis word geventileer en teen lae temperatuur gedroog; dit word beskerm teen oop vlamme en hoë temperature, en word apart van voedselgrondstowwe en oksidante gestoor en vervoer.
Bergingstoestande: 2-8°C -
Propileenglikol CAS: 57-55-6
Die wetenskaplike naam van propileenglikol is "1,2-propaandiol". Die rasemaat is 'n higroskopiese viskose vloeistof met 'n effens pittige smaak. Dit is mengbaar met water, asetoon, etielasetaat en chloroform, en oplosbaar in eter. Oplosbaar in baie essensiële olies, maar onmengbaar met petroleumeter, paraffien en vet. Dit is relatief stabiel teen hitte en lig, en is meer stabiel by lae temperature. Propileenglikol kan by hoë temperature geoksideer word in propionaldehied, melksuur, pirodruivensuur en asynsuur.
Propileenglikol is 'n diol en het die eienskappe van algemene alkohole. Reageer met organiese sure en anorganiese sure om monoesters of diësters te produseer. Reageer met propileenoksied om eter te genereer. Reageer met waterstofhalied om halohidriene te genereer. Reageer met asetaldehied om metieldioksolaan te vorm.
As 'n bakteriostatiese middel is propileenglikol soortgelyk aan etanol, en die doeltreffendheid daarvan in die inhibering van skimmel is soortgelyk aan dié van gliserien en effens laer as dié van etanol. Propileenglikol word algemeen as 'n weekmaker in waterige filmbedekkingsmateriale gebruik. 'n Mengsel van gelyke dele met water kan die hidrolise van sekere middels vertraag en die stabiliteit van preparate verhoog.
Kleurlose, viskose en stabiele waterabsorberende vloeistof, amper smaakloos en reukloos. Mengbaar met water, etanol en verskeie organiese oplosmiddels. Gebruik as grondstof vir harse, weekmakers, oppervlakaktiewe middels, emulgeermiddels en demulgeermiddels, sowel as antivriesmiddels en hittedraers.
-
Bensoësuur CAS: 65-85-0
Bensoësuur, ook bekend as bensoësuur, het 'n molekulêre formule van C6H5COOH. Dit is die eenvoudigste aromatiese suur waarin die karboksielgroep direk aan die koolstofatoom van die benseenring gekoppel is. Dit is 'n verbinding wat gevorm word deur 'n waterstof op die benseenring met 'n karboksielgroep (-COOH) te vervang. Dit is kleurlose, reuklose, skilferige kristalle. Die smeltpunt is 122.13 ℃, die kookpunt is 249 ℃, en die relatiewe digtheid is 1.2659 (15/4 ℃). Dit sublimeer vinnig by 100 °C, en die damp daarvan is hoogs irriterend en kan maklik hoes veroorsaak na inaseming. Effens oplosbaar in water, maklik oplosbaar in organiese oplosmiddels soos etanol, eter, chloroform, benseen, tolueen, koolstofdisulfied, koolstoftetrachloried en denne, wat brandstof bespaar. Dit bestaan wyd in die natuur in die vorm van 'n vrye suur, ester of derivate daarvan. Dit bestaan byvoorbeeld in die vorm van 'n vrye suur en bensielester in bensoëgom; dit bestaan in vrye vorm in die blare en stingelbas van sommige plante; dit bestaan in die geur. Dit bestaan in die vorm van metielester of bensielester in essensiële olies; dit bestaan in die vorm van sy afgeleide hippuriensuur in perde-urine. Bensoësuur is 'n swak suur, sterker as vetsure. Hulle het soortgelyke chemiese eienskappe en kan soute, esters, suurhaliede, amiede, suuranhidriede, ens. vorm, en word nie maklik geoksideer nie. 'n Elektrofiliese substitusiereaksie kan op die benseenring van bensoësuur plaasvind, wat hoofsaaklik meta-substitusiereaksies produseer.
Bensoësuur word dikwels as 'n middel of preserveermiddel gebruik. Dit het die effek om die groei van swamme, bakterieë en skimmel te inhibeer. Wanneer dit medisinaal gebruik word, word dit gewoonlik op die vel aangewend om velsiektes soos ringwurm te behandel. Dit word gebruik in sintetiese vesels, harse, bedekkings, rubber en tabakbedrywe. Aanvanklik is bensoësuur vervaardig deur die karbonisering van bensoëgom of die hidrolise van chemiese materiaal met alkaliese water. Dit kan ook vervaardig word deur die hidrolise van hippuriensuur. Industrieel word bensoësuur vervaardig deur lugoksidasie van tolueen in die teenwoordigheid van katalisators soos kobalt en mangaan; of dit word vervaardig deur hidrolise en dekarboksilering van ftaalsuuranhidried. Bensoësuur en sy natriumsout kan as antibakteriese middels in latex, tandepasta, konfyt of ander voedselsoorte gebruik word, en kan ook as bymiddels vir kleuring en drukwerk gebruik word.
