-
2-etielheksielamien CAS: 104-75-6
2-etielheksielamien CAS: 104-75-6
Dit is 'n kleurlose en deursigtige vloeistof, effens oplosbaar in water, oplosbaar in etanol en asetoon. Vlambaar. Onversoenbaar met sterk oksideermiddels. Dit word gebruik as 'n middel vir plaagdoders, kleurstowwe, pigmente, oppervlakaktiewe middels en insekdoders. Dit kan ook gebruik word om stabiliseerders, preserveermiddels, emulgatoren, ens te vervaardig. Die voorbereidingsmetode word verkry deur 2-etielheksanol met ammoniak te laat reageer. In dieselfde stel groepketeltoerusting kan 2-etielheksielamien, di(2-etielheksiel)amien en tris(2-etielheksiel)amien in rotasie geproduseer word. -
p-Tolueensulfonamied CAS 70-55-3
p-tolueensulfonamied, ook bekend as 4-tolueensulfonamied, p-sulfonamied, tolueen-4-sulfonamied, tolueensulfonamied, p-sulfamoyltolueen, is 'n wit vlok of blaar Chemicalbook kristal, wat gebruik word om chloramien-T en Chloramfenikol te sintetiseer, fluoresserende kleurstowwe, plastiekvervaardigers, , sintetiese harse, bedekkings, ontsmettingsmiddels en houtverwerkingsverhelderingsmiddels, ens.
p-Tolueensulfonamied is 'n uitstekende soliede weekmaker vir termohardende plastiek, geskik vir fenoliese hars, melamienhars, ureum-formaldehiedhars, poliamied en ander harse. 'n Klein hoeveelheid vermenging kan verwerkbaarheid verbeter, uitharding egalig maak en die produk 'n goeie glans gee. p-Tolueensulfonamied het nie die versagtende effek van vloeibare weekmakers nie, is onversoenbaar met polivinielchloried en vinielchloriedkopolimere, en is gedeeltelik versoenbaar met sellulose-asetaat, sellulose-asetaatbutyraat en sellulosenitraat.
Die produksiemetode voeg eers 'n deel van die HN3-water by die reaksiepot, voeg p-tolueensulfonielchloried by terwyl geroer word, en die temperatuur styg natuurlik tot bo 50°C. Nadat die temperatuur gedaal het, word die oorblywende ammoniakwater bygevoeg. Reageer by 85~9Chemicalbook0℃ vir 0,5 uur. Die reaksie eindig wanneer die pH-waarde 8 tot 9 bereik. Koel af tot 20°C, filtreer en was die filterkoek met water om ruproduk te verkry. Die produk word dan deur geaktiveerde koolstof ontkleur, in alkali opgelos, deur suur geskei, gefiltreer en gedroog om die produk te verkry.
-
Tosielchloried CAS 98-59-9
Tosielchloried CAS 98-59-9
Tosielchloried (TsCl), as 'n fyn chemiese produk, word wyd gebruik in die kleurstof-, farmaseutiese en plaagdoderbedrywe. In die kleurstofbedryf word dit hoofsaaklik gebruik om tussenprodukte vir disperse, yskleurstof en suurkleurstowwe te vervaardig; in die farmaseutiese industrie word Chemicalbook hoofsaaklik gebruik om sulfonamiede, mesulfonaat, ens. te vervaardig; in die plaagdoderbedryf word dit hoofsaaklik gebruik in die vervaardiging van mesotrioon, sulfotrion, fyn metalaksiel, ens. Met die voortdurende ontwikkeling van die kleurstof-, farmaseutiese en plaagdoderbedrywe, groei die internasionale vraag na hierdie produk dag vir dag.
Daar is twee hoof tradisionele prosesse vir TsCl: 1. Dit word geproduseer deur direkte suurchlorering van tolueen en oormaat chloorsulfonsuur by lae temperatuur. Hierdie metode produseer o-tolueensulfonielchloried met 'n hoë inhoud, en p-tolueensulfonielchloried is sy neweproduk, en beide Dit is moeilik om te skei en verbruik baie energie; 2. Tolueen en chloorsulfonsuur word direk met oormaat chloorsulfonsuur gechloreer in die teenwoordigheid van sekere soute en by 'n sekere temperatuur. Alhoewel hierdie metode 'n hoër produkverhouding van tolueensulfonielchloried het, is die suiweringsverhouding Die metode maklik en verbruik lae energie. As gevolg van die relatief hoë reaksietemperatuur bevat die geskeide gesulfoneerde olie egter hoë sulfone en het 'n lae benuttingswaarde. Die werklike totale opbrengs is slegs sowat 70% in Chemicalbook. Daarbenewens het beide metodes 'n hoë verbruik van grondstof chloorsulfonsuur en die afval swaelsuur wat geproduseer word, is te verdun, wat nie bevorderlik is vir industriële benutting en behandeling nie. Daar is ook verslae om die metode te verbeter. Eerstens word die p-tolueensulfonielchloried in die reaksiemengsel onder sekere toestande volledig gekristalliseer en die kristaldeeltjies vergroot. Die metode van direkte filtrasie sonder hidrolise word gebruik om die p-tolueensulfonielchloried uit die mengsel te verwyder. Daar is egter tans sekere probleme met die keuse van industriële toerusting en die belegging is groot. Verbeterde proses: Geskikte katalisators en ander optimale prosestoestande is gekies.
Tosielchloried (TsCl) is 'n wit skilferige kristal met 'n smeltpunt van 69-71°C. Dit is 'n belangrike organiese sintese-middelmiddel en word hoofsaaklik gebruik in die sintese van chlooramfenikol, chlooramfenikol-T, tiamfenikol en ander middels. .
-
Bensielchloried CAS: 100-44-7
Bensielchloried CAS: 100-44-7
Bensielchloried, ook bekend as bensielchloried en tolueenchloried, is 'n kleurlose vloeistof met 'n sterk skerp reuk. Dit is mengbaar met organiese oplosmiddels soos chloroform, etanol en eter. Dit is onoplosbaar in water, maar kan saam met waterdamp verdamp. Die stoom daarvan het sekere irritasie vir die slymvlies van die oë en is 'n sterk traangas. Terselfdertyd is bensielchloried ook 'n intermediêre in organiese sintese en word dit wyd gebruik in die sintese van kleurstowwe, plaagdoders, sintetiese geure, skoonmaakmiddels, weekmakers en medisyne.
Aansoeke
Bensielchloried het 'n wye reeks gebruike in die industrie. Dit word hoofsaaklik gebruik op die gebied van plaagdoders, medisyne, speserye, kleurstofhulpmiddels en sintetiese hulpmiddels. Dit word gebruik om bensaldehied, butielbensielftalaat, anilien, foksim en bensielchloried te ontwikkel en te vervaardig. Penisillien, bensielalkohol, fenielasetonitril, fenielasynsuur en ander produkte. Bensielchloried behoort tot die bensielhaliedklas irriterende verbindings. Wat plaagdoders betref, kan dit nie net die organofosfor-swamdoders Daifengjing en Isidifangjing Chemicalbook direk sintetiseer nie, maar kan ook as 'n belangrike grondstof vir baie ander tussenprodukte gebruik word, soos die sintese van fenielasetonitril, Benzoylchloried, m-fenoksiebensaldehied, ens. Daarbenewens word bensielchloried wyd gebruik in medisyne, speserye, kleurstofhulpmiddels, sintetiese harse, ens. Dit is 'n belangrike tussenproduk in chemiese en farmaseutiese produksie. Dan bevat die afvalvloeistof of afval wat deur ondernemings tydens die produksieproses vervaardig word, onvermydelik 'n groot hoeveelheid bensielchloried-tussenprodukte.
Chemiese eienskappe:
Kleurlose en deursigtige vloeistof met 'n sterk skerp reuk. Tranetrekkend. Oplosbaar in organiese oplosmiddels soos eter, alkohol, chloroform, ens., onoplosbaar in water, maar kan met waterdamp verdamp.
-
N-isopropylhidroksielamien CAS: 5080-22-8
N-isopropylhidroksielamien is 'n kleurlose vloeistof met 'n sterk ammoniak reuk.
- Dit is oplosbaar in water en die meeste organiese oplosmiddels, maar onoplosbaar in nie-polêre oplosmiddels.
- Dit is 'n nukleofiel wat addisiereaksies het op verbindings soos esters, aldehiede en ketone.
gebruik:
- N-isopropylhidroksielamien word hoofsaaklik in organiese sintesereaksies gebruik, veral as 'n amineringsreagens.
- Dit kan gebruik word om amineringsprodukte van aldehiede, ketone en esters te sintetiseer, en om deel te neem aan sommige sikliseringsreaksies.
- Dit kan ook as 'n reduseermiddel gebruik word om reduksiereaksies in organiese sintese uit te voer.
Voorbereidingsmetode:
- Die algemene voorbereidingsmetode van N-isopropylhidroksielamien is om 'n amideringsreaksie op isopropylalkohol uit te voer om N-isopropylisopropylamied te verkry, en dan ammoniakgas te gebruik om daarop in te werk om N-isopropylhidroksielamien te genereer.
Sekuriteitsinligting:
- N-isopropylhidroksielamien is 'n korrosiewe stof wat irritasie en brandwonde kan veroorsaak by kontak met vel en oë.
- Dra beskermende handskoene, bril en ander persoonlike beskermende toerusting wanneer dit gebruik word.
- Gebruik in 'n goed geventileerde area en vermy die inaseming van die dampe daarvan.
-
2,6-Dimetielanilien CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline is 'n effens geel vloeistof met 'n relatiewe digtheid van 0,973. Dit is onoplosbaar in water, oplosbaar in alkohol, eter en oplosbaar in soutsuur.
Die sinteseroetes van 2,6-dimetielanien sluit hoofsaaklik 2,6-dimetielfenol-aminolise-metode, o-metielanilien-alkileringsmetode, anilien-metileringsmetode, m-xileendisulfoneringsnitrasiemetode en m-xileendisulfoneringsmetode in. Tolueen nitrasie reduksie metode, ens.
Hierdie produk is 'n belangrike tussenproduk vir die vervaardiging van plaagdoders en medisyne, en kan ook as 'n grondstof vir chemiese produkte soos kleurstowwe gebruik word. Brandbaar deur oop vlam; reageer met oksidante; ontbind giftige stikstofoksiedrook met hoë hitte.
-
2,4-Dimetiel anilien CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetiel anilien CAS 95-68-1
Dit is 'n kleurlose olierige vloeistof. Kleur verdiep in lig en lug. Bietjie oplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter, benseen en suuroplossings.
2,4-Dimetielanilien word verkry deur nitrasie van m-xileen om 2,4-dimetielnitrobenseen en 2,6-dimetielnitrobenseen te verkry. Na distillasie word 2,4-dimetielnitrobenseen verkry. Die produk word verkry deur katalitiese hidrogeneringsreduksie van benseen. Word gebruik as tussenprodukte vir plaagdoders, farmaseutiese produkte en kleurstowwe. Brandbaar in oop vlamme; werk met oksidante; ontbind giftige stikstofoksiedrook met hoë hitte. Tydens berging en vervoer moet die pakhuis by lae temperatuur geventileer en droog wees; stoor dit apart van sure, oksidante en voedselbymiddels.
-
1-(Dimetielamino)tetradekaan CAS 112-75-4
1-(Dimetielamino)tetradekaan CAS 112-75-4
Voorkoms is deursigtige vloeistof。 onoplosbaar in water en minder dig as water. Vandaar dryf op water. Kontak kan vel, oë en slymvliese irriteer. Kan giftig wees deur inname, inaseming of velabsorpsie.
Word gebruik om ander chemikalieë te maak.En word hoofsaaklik gebruik in preserveermiddels, brandstofbymiddels, bakteriedoders, skaars metaalekstraheermiddels, pigmentverspreiders, mineraalflotasiemiddels, kosmetiese grondstowwe, ens.
Bergingstoestande: Hou in 'n koel, droë, donker plek in 'n dig verseëlde houer of silinder. Hou weg van onversoenbare materiale, ontstekingsbronne en onopgeleide individue. Beveilig en merk area. Beskerm houers/silinders teen fisiese skade.
-
Triëtielamien CAS: 121-44-8
Triëtielamien (molekulêre formule: C6H15N), ook bekend as N,N-diëtieletielamien, is die eenvoudigste homo-trisubstitueerde tersiêre amien en het die tipiese eienskappe van tersiêre amiene, insluitend soutvorming, oksidasie en triëtiel Chemicalbook amien. Toets (Hisbergreaksie) geen reaksie nie. Dit kom voor as 'n kleurlose tot liggeel deursigtige vloeistof met 'n sterk ammoniakreuk en rook effens in die lug. Bietjie oplosbaar in water, oplosbaar in etanol en eter. Waterige oplossing is alkalies. Giftig en hoogs irriterend.
Dit kan verkry word deur etanol en ammoniak in die teenwoordigheid van waterstof te laat reageer in 'n reaktor toegerus met 'n koper-nikkel-klei katalisator onder verhittingstoestande (190±2°C en 165±2°C). Die reaksie sal ook monoëtielamien en diëtielamien produseer. Na kondensasie word die produk met etanol gespuit en geabsorbeer om ru-triëtielamien te verkry. Laastens, na skeiding, dehidrasie en fraksionering, word suiwer triëtielamien verkry.
Triëtielamien kan as oplosmiddel en grondstof in die organiese sintese-industrie gebruik word, en word ook gebruik in die vervaardiging van medisyne, plaagdoders, polimerisasie-inhibeerders, hoë-energiebrandstowwe, rubbermakers, ens.
-
Chloorasetoon CAS: 78-95-5
Chloorasetoon CAS: 78-95-5
Sy voorkoms is 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp reuk. Oplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter en chloroform. Gebruik in organiese sintese om dwelms, plaagdoders, speserye en kleurstowwe, ens.
Daar is baie sintesemetodes vir chloorasetoon. Die asetoonchloreringsmetode is tans 'n belangrike metode wat in huishoudelike produksie gebruik word. Chloorasetoon word verkry deur asetoon te chloreer in die teenwoordigheid van kalsiumkarbonaat, 'n suurbindende middel. Voeg asetoon en kalsiumkarbonaat by die reaktor volgens 'n sekere voedingsverhouding, roer om 'n suspensie te vorm, en verhit tot terugvloei. Nadat verhitting gestaak is, laat chloorgas vir ongeveer 3 tot 4 uur in en voeg water by om die gegenereerde kalsiumchloried op te los. Die olielaag word versamel, en dan gewas, gedehidreer en gedistilleer om die chloorasetoonproduk te verkry.
Berging en vervoer eienskappe van chloorasetoon
Die pakhuis word geventileer en teen lae temperatuur gedroog; dit word beskerm teen oop vlamme en hoë temperature, en word apart van voedselgrondstowwe en oksidante geberg en vervoer.
Bergingstoestande: 2-8°C -
Propileenglikol CAS:57-55-6
Die wetenskaplike naam van propileenglikol is "1,2-propaandiol". Die rasmaat is 'n higroskopiese viskose vloeistof met 'n effens pittige smaak. Dit is mengbaar in water, asetoon, etielasetaat en chloroform, en oplosbaar in eter. Oplosbaar in baie essensiële olies, maar onmengbaar met petroleum eter, paraffien en vet. Dit is relatief stabiel teen hitte en lig, en is meer stabiel teen lae temperature. Propileenglikol kan by hoë temperature in propionaldehied, melksuur, pirodruivensuur en asynsuur geoksideer word.
Propileenglikol is 'n diol en het die eienskappe van algemene alkohole. Reageer met organiese sure en anorganiese sure om monoesters of diesters te produseer. Reageer met propileenoksied om eter te genereer. Reageer met waterstofhalied om halohidriene te genereer. Reageer met asetaldehied om metieldioksolaan te vorm.
As 'n bakteriostatiese middel is propileenglikol soortgelyk aan etanol, en die doeltreffendheid daarvan in die inhibering van vorm is soortgelyk aan dié van gliserien en effens laer as dié van etanol. Propileenglikol word algemeen gebruik as 'n weekmaker in waterige filmbedekkingsmateriaal. ’n Mengsel van gelyke dele met water kan die hidrolise van sekere middels vertraag en die stabiliteit van preparate verhoog.
Kleurlose, viskeuse en stabiele waterabsorberende vloeistof, amper smaakloos en reukloos. Mengbaar met water, etanol en verskeie organiese oplosmiddels. Word gebruik as grondstof vir harse, weekmakers, oppervlakaktiewe middels, emulgatoren en demulgatoren, sowel as vries- en hittedraers
-
Bensoësuur CAS:65-85-0
Bensoësuur, ook bekend as bensoësuur, het 'n molekulêre formule van C6H5COOH. Dit is die eenvoudigste aromatiese suur waarin die karboksielgroep direk aan die koolstofatoom van die benseenring verbind is. Dit is 'n verbinding wat gevorm word deur 'n waterstof op die benseenring te vervang met 'n karboksielgroep (-COOH). Dit is kleurlose, reuklose skilferige kristalle. Die smeltpunt is 122.13 ℃, die kookpunt is 249 ℃, en die relatiewe digtheid is 1.2659 (15/4 ℃). Dit sublimeer vinnig by 100°C, en sy damp is hoogs irriterend en kan maklik hoes veroorsaak na inaseming. Bietjie oplosbaar in water, maklik oplosbaar in organiese oplosmiddels soos etanol, eter, chloroform, benseen, tolueen, koolstofdisulfied, koolstoftetrachloried en denne Chemicalbook brandstofbesparing. Dit bestaan wyd in die natuur in die vorm van vrye suur, esters of afgeleides daarvan. Dit bestaan byvoorbeeld in die vorm van vrye suur en bensielester in bensoëgom; dit bestaan in vrye vorm in die blare en stambas van sommige plante; dit bestaan in die geur Dit bestaan in die vorm van metielester of bensielester in essensiële olies; dit bestaan in die vorm van sy afgeleide hippuriensuur in perde-urien. Bensoësuur is 'n swak suur, sterker as vetsure. Hulle het soortgelyke chemiese eienskappe en kan soute, esters, suurhaliede, amiede, suuranhidriede, ens. vorm, en word nie maklik geoksideer nie. 'n Elektrofiele substitusiereaksie kan op die benseenring van bensoësuur plaasvind, wat hoofsaaklik meta-substitusieprodukte produseer.
Bensoësuur word dikwels as 'n dwelm of preserveermiddel gebruik. Dit het die effek om die groei van swamme, bakterieë en vorm te inhibeer. Wanneer dit medisinaal gebruik word, word dit gewoonlik op die vel toegedien om velsiektes soos ringwurm te behandel. Word gebruik in sintetiese vesel, harse, bedekkings, rubber en tabak industrieë. Aanvanklik is bensoësuur geproduseer deur karbonisering van bensoëgom of hidrolise van chemiese boek met alkaliese water. Dit kan ook geproduseer word deur hidrolise van hippuriensuur. Industrieel word bensoësuur geproduseer deur lugoksidasie van tolueen in die teenwoordigheid van katalisators soos kobalt en mangaan; of dit word geproduseer deur hidrolise en dekarboksilering van ftaalzuuranhidried. Bensoësuur en sy natriumsout kan as antibakteriese middels in latex, tandepasta, konfyt of ander kosse gebruik word, en kan ook as beitsmiddels vir kleur en druk gebruik word.
