Engelse sinonieme: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nommer: 135-19-3
Molekulêre formule: C10H8O
Molekulêre gewig: 144.17
EINECS-nommer: 205-182-7

Verwante kategorieë:

Tussenprodukte; Aromatiese Verbindings; Kleurvormers en Verwante Verbindings; Ontwikkelaar; Alfabeties; Bioaktiewe Klein Molekules; Biochemikalieë en Reagense; Boublokke; alkohol; MIKROSIDIEEN; pigmente; Fluorescerend; Naftaleen; Kleurstof Tussenprodukte; Aromatiese stowwe; Kleurstof Tussenprodukte; Bioksie Laboratoriums; Fluorescerend; Organisme; Bigenologie; Organiese Chemiese; Deeltjies en Vlekke; pH-Sensitiewe Probes en Aanwysers;

2-naftol gebruik en sintese metode

Chemiese eienskappe:wit blink vlokkies of wit poeier. Onoplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter, chloroform, gliserien en alkali-oplossings.

Gebruik:
1. Dit word gebruik in die voorbereiding van Tobias-suur, J-suur, 2,3-suur en azo-kleurstowwe, en is ook 'n grondstof vir rubber-antioksidante, mineraalverwerkingsagente, swamdoders, antifungale middels, preserveermiddels, ens.
2. As 'n preserveermiddel bepaal my land dat dit vir sitrusbewaring gebruik kan word, die maksimum gebruikshoeveelheid is 0.1g/kg, en die oorblywende hoeveelheid is nie meer as 70mg/kg nie.
3. Etielnaftol, ook bekend as β-naftol en 2-naftol, is 'n tussenproduk van die plantgroeireguleerder naftoksiasynsuur.
4. Gebruik as 'n voerbewaarmiddel. Volgens ons land kan dit ook vir sitrusbewaring gebruik word. Die maksimum gebruikshoeveelheid is 0.1g/kg, en die oorblywende hoeveelheid is nie meer as 70mg/kg nie.
5. Gebruik as analitiese reagens, etileen, koolstofmonoksiedabsorberende middel en fluoresserende indikator
6. Belangrike organiese grondstowwe en kleurstoftussenprodukte, wat gebruik word in die vervaardiging van Toubiensuur, bottersuur, β-naftol-3-karboksielsuur, en wat gebruik word in die vervaardiging van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en ander anti-verouderingsmiddels, organiese pigmente en swamdoders.
7. Gebruik in die bereiding van Tobias-suur, J-suur, 2.3-suur, en gebruik in die bereiding van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en sy anti-verouderingsmiddels, organiese pigmente en swamdoders
8. Verifikasie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium. Fluoresensie Chemicalbook fotodeteksiesubstraat van fenolsulfonieltransferase. Kwalitatiewe bepaling van suur-basis-indikators, kleurstowwe, organiese sintese, allielalkohol, metanol, chloroform, ens. Koolstofmonoksied, etanolabsorberende middel, fluoresserende indikator.
9. Verifikasie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium; bepaling van koolstofmonoksied, koper, nitriet en kalium; kwalitatiewe bepaling van allielalkohol, metanol, chloroform, ens.; fenolsulfontransferase Fluoresensiemetingsubstraat; etileenabsorbeerder; fluoresserende indikator; suur-basis-indikator; kleurstoftussenproduk.

Produksiemetode:
1. Dit word gemaak van naftaleen deur sulfonering en alkali-fusie. Die gesulfoneerde alkali-fusiemetode is 'n wyd gebruikte produksiemetode tuis en in die buiteland, maar dit het ernstige korrosie, hoë koste en hoë biologiese suurstofverbruik in afvalwater. Die 2-isopropielnaftaleenmetode wat deur die American Cyanamide Company ontwikkel is, gebruik naftaleen en propileen as grondstowwe om 2-naftaleen as 'n neweproduk van asetoon te produseer. Hierdie metode is soortgelyk aan die produksie van fenol deur die kumeenmetode. Grondstofverbruikskwota: geraffineerde naftaleen 1170 kg/t, swaelsuur 1080 kg/t, vaste bytsoda 700 kg/t.

2.1) Gesulfoneerde alkali-smeltmetode. Plaas die geraffineerde naftaleen in die sulfoneringspot en verhit (smelt) tot 140°C. Voeg 1.085 keer (molverhouding) gekonsentreerde swaelsuur binne 20 minute by, verhoog die temperatuur en hou dit vir 2.5 uur by 160-164°C. Die reaksie eindig wanneer die inhoud van 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereik en die totale suurheid 25%-27% is. Die sulfonaat word vir 1 uur in 'n hidrolisepot by 140-150°C gehidroliseer. Daarna word dit in 'n neutralisasiepot met 'n natriumwaterstofnitrietoplossing by 80-90°C geneutraliseer totdat die Kongo-rooi toetspapier nie meer blou word nie. Gebruik stoom en lug om die SO2-gas weg te dryf, afkoel tot 30-40°C en suig dan, was met 10% soutwater en suig dan om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkry. Plaas die natriumhidroksied in 'n alkali-smeltpot, verhit (smelt) tot 290°C, en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat by vir ongeveer 3 uur totdat die vrye alkali-inhoud 5%-6% is. Daarna is dit vir 1 uur by 320-330°C gehou. Die alkali-smelt word in water verdun en SO2 by 70-80°C gelei totdat fenolftaleïen kleurloos is. Voeg water tot kookpunt en was, verwyder die natriumsulfiet, en dehidreer en distilleer dan onder verminderde druk om die finale produk te verkry. Die totale opbrengs is 73%-74%.
2) 2-isopropielnaftaleenmetode. Chemicalbook, wat naftaleen en propileen as grondstowwe gebruik, reproduseer 2-naftol gelyktydig as 'n neweproduk van asetoon.

3. Die voorbereidingsmetode is om swaelsuur by gesmelte naftaleen by 140°C te voeg, sulfonering by 162～164°C uit te voer, die sulfonaat te hidroliseer, die vrye naftaleen af ​​te blaas en met natriumsulfiet te reageer om 2-naftaleensulfoniese suurnatriumsout te produseer. Die vaste natriumsout en natriumhidroksied word alkali-gesmelt by 285-320°C, en dan vir 1 uur by 320-330°C gehou. Die alkali-smelt word verdun en in swaeldioksied gegooi vir versuring om 'n ru-produk te verkry, wat gewas en gedehidreer en dan gedistilleer word om die produk te verkry.

4. Sulfoneringsalkali-smeltmetode Plaas geraffineerde naftaleen in 'n sulfoneringspot en verhit (smelt) tot 140°C. Voeg 1.085 keer (molverhouding) gekonsentreerde swaelsuur binne 20 minute by, verhoog die temperatuur en hou dit vir 2.5 uur by 160～164℃. Die reaksie eindig wanneer die inhoud van 2-naftaleensulfonzuur 66% of meer bereik en die totale suurheid 25%-27% is. Die sulfonaat word vir 1 uur in 'n hidrolisepot by 140～150℃ gehidroliseer. Neutraliseer dan in 'n neutralisasiepot met natriumbisulfietoplossing by 80~90℃ totdat die Kongo-rooi toetspapier nie meer blou word nie. Gebruik stoom en lug om die SO2-gas weg te dryf, afkoel tot 30-40°C en suig dan, was met 10% soutwater en suig dan om natrium-2-naftaleensulfonaat te verkry. Plaas die natriumhidroksied in 'n alkali-smeltpot, verhit (smelt) tot 290°C, en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat by vir ongeveer 3 uur totdat die vrye alkali-inhoud 5% tot 6% is. Daarna word dit vir 1 uur by 320-330°C gehou. Die alkali-smelt word in water verdun en SO2 by 70~80℃ gelei totdat fenolftaleïen kleurloos is. Voeg water by kookpunt en was, verwyder die natriumsulfiet, en dehidreer dan en distilleer onder verminderde druk om die finale produk te verkry. Die totale opbrengs is 73% tot 74%. Die 2-isopropielnaftaleen-metode gebruik naftaleen en propileen as grondstowwe om 2-naftol te produseer, wat asetoon is.

Stroomop rou materiaal:natriumhidroksied–>swaelsuur–>salpetersuur–>watervrye natriumsulfiet–>swaeldioksied–>naftaleen–>Kongo-rooi toetspapier–>natriumbisulfietoplossing–> 2-naftaleensulfonzuur –>Fenolftaleïen–> Natrium-2-naftaleensulfonaat–>Vaste bytsoda

Produkte wat stroomafwaarts is: 2-naftilamien–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentrooi 21–>2-naftilamien-1-sulfonsuur–>naftilamien–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsuur–>Suurblou 74–>2-hidroksi-3-naftoësuur–>2-Fluoronaftaleen–>6-Metoksi-2-asetnaftaleen–>chroomswart T–>6-hidroksinaftaleen-2-boorsuur–>2-naftol-3,6-disulfonsuur dinatrium- ->1-Naftildiaso-2-hidroksi-4-sulfonsuur binneste sout–>2-Amino-8-naftol-6-sulfonsuur–>Litolskarlaken–>Pigmentrooi 53:1 Chemiese boek –>Pigmentoranje 5–>Pigmentrooi 4–>Pigmentrooi 3–>Bitswart 17–>Naprokseen–>Sintetiese Looimiddel HV–>Neutrale Swart 2S-RL–>Medium Swart BL–>2-Naftaleenboronsuur–>2-Hidroksi-1-naftoësuur–>Natrium-6-hidroksi-2-naftaleensulfonaat–>N-feniel-2-naftaleensulfonaat–>Sintese Looimiddel PNC–>2-naftilamien-3,6,8-trisulfonsuur–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftiel)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwaterstofchromaat–>Natrium-3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat–>Sintetiese Looimiddel Nr. 9