Engelse sinonieme: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nommer: 135-19-3
Molekulêre formule: C10H8O
Molekulêre gewig: 144,17
EINECS-nommer: 205-182-7

Verwante kategorieë:

Tussenprodukte;Aromatiese verbindings;KleurVoormalige&Verwante verbindings;Ontwikkelaar;Alfabeties;Bioaktiewe Kleinmolekules;BiochemikalieëenReagense;Boublokke;alkohol;MICROCIDIN;pigmente;Fluorescent;Naftaleen;DyestuffIntermediates;Aromatici ;Bigenologie;Organiese Chemiese ;ParticlesandStains;pHSensitive ProbesandIndicators;

2-naftol gebruik en sintese metode

Chemiese eienskappe:wit blink vlokkies of wit poeier. Onoplosbaar in water, oplosbaar in etanol, eter, chloroform, gliserien en alkali-oplossings.

Gebruik:
1. Dit word gebruik in die voorbereiding van Tobias-suur, J-suur, 2,3-suur- en azokleurstowwe, en is ook 'n grondstof vir rubber-antioksidante, mineraalverwerkingsmiddels, swamdoders, antifungale middels, preserveermiddels, ens.
2. As 'n preserveermiddel bepaal my land dat dit vir sitruspreservering gebruik kan word, die maksimum gebruikshoeveelheid is 0.1g/kg, en die oorblywende hoeveelheid is nie meer as 70mg/kg nie.
3. Etielnaftol, ook bekend as β-naftol en 2-naftol, is 'n tussenproduk van die plantgroeireguleerder naftoksiasynsuur.
4. Gebruik as voer preserveermiddel. Volgens ons land kan dit ook vir sitruspreservering gebruik word. Die maksimum gebruikshoeveelheid is 0.1g/kg, en die oorblywende hoeveelheid is nie meer as 70mg/kg nie.
5. Gebruik as analitiese reagens, etileen, koolstofmonoksied absorberend en fluoresserende aanwyser
6. Belangrike organiese grondstowwe en kleurstoftussenprodukte, gebruik in die vervaardiging van Toubiensuur, bottersuur, β-naftol-3-karboksielsuur, en gebruik in die vervaardiging van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en ander anti-verouderingsmiddel -verouderingsmiddels, organiese pigmente en swamdoders Wag.
7. Gebruik in die voorbereiding van Tobias-suur, J-suur, 2.3-suur, en gebruik in die voorbereiding van anti-verouderingsmiddel D, anti-verouderingsmiddel DNP en sy anti-verouderingsmiddels, organiese pigmente en swamdoders
8. Verifikasie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium. Fluorescence Chemicalbook fotodeteksie substraat van fenolsulfonieltransferase. Kwalitatiewe bepaling van suur-basis-aanwysers, kleurstowwe, organiese sintese, allielalkohol, metanol, chloroform, ens. Koolstofmonoksied, etanol absorberend, fluoresserende indikator.
9. Verifikasie van broom, chloor, chloraat, niobium, koper, nitriet en kalium; bepaling van koolstofmonoksied, koper, nitriet en kalium; kwalitatiewe bepaling van allielalkohol, metanol, chloroform, ens.; fenolsulfontransferase Fluoresensiemetingssubstraat; etileen absorbeerder; fluoresserende aanwyser; suur-basis-aanwyser; kleurstof intermediêre.

Produksie metode:
1. Dit word gemaak van naftaleen deur sulfonering en alkalifusie. Die gesulfoneerde alkali-samesmeltingsmetode is 'n wyd gebruikte produksiemetode tuis en in die buiteland, maar dit het ernstige korrosie, hoë koste en hoë biologiese suurstofverbruik in afvalwater. Die 2-isopropylnaftaleen-metode wat deur die American Cyanamide Company ontwikkel is, gebruik naftaleen en propileen as grondstowwe om 2-naftol as 'n neweproduk van asetoon te produseer. Hierdie metode is soortgelyk aan die produksie van fenol deur die kumeen-metode. Grondstofverbruikskwota: verfynde naftaleen 1170kg/t, swaelsuur 1080kg/t, soliede bytsoda 700kg/t.

2.1) Gesulfoneerde alkali-smeltmetode. Plaas die verfynde naftaleen in die sulfonasiepot en verhit (smelt) tot 140°C. Voeg 1,085 keer (molêre verhouding) gekonsentreerde swaelsuur binne 20 minute by, verhoog die temperatuur en hou dit by 160-164°C vir 2,5 uur. Die reaksie eindig wanneer die inhoud van 2-naftaleensulfonsuur 66% of meer bereik en die totale suurheid 25%-27% is. Die sulfonaat word gehidroliseer in 'n hidrolise pot by 140-150 ℃ vir 1 uur. Neutraliseer dan in 'n neutralisasiepot met natriumwaterstofnitrietoplossing by 80-90°C totdat die Kongorooi toetspapier nie blou word nie. Gebruik stoom en lug om die SO2-gas weg te dryf, koel af tot 30-40°C en suig dan af, was met 10% soutwater, en suig dan filter om natrium 2-naftaleensulfonaat te verkry. Plaas die natriumhidroksied in 'n alkali-smeltpot, verhit (smelt) tot 290°C, en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat binne ongeveer 3 uur by totdat die vrye alkali-inhoud 5%-6% is. Daarna is dit vir 1 uur by 320-330°C gehou. Alkali-smelt word in water verdun en SO2 by 70-80°C deurgegee totdat fenolftaleïen kleurloos is. Voeg water by om te kook en was, verwyder die natriumsulfiet, en dehidreer en distilleer dan onder verminderde druk om die finale produk te verkry. Die totale opbrengs is 73%-74%.
2) 2-isopropylnaftaleen metode. Chemicalbook, wat naftaleen en propileen as grondstowwe gebruik, reproduseer 2-naftol op dieselfde tyd as 'n neweproduk van asetoon.

3. Die voorbereidingsmetode is om swaelsuur by 140°C by gesmelte naftaleen te voeg, sulfonering by 162~164°C uit te voer, die sulfonaat te hidroliseer, die vrye naftaleen af ​​te blaas en met natriumsulfiet te reageer om 2-naftaleensulfonsuurnatriumsout te produseer . Die soliede natriumsout en natriumhidroksied word alkaliese gesmelt by 285-320°C, en dan vir 1 uur by 320-330°C gehou. Die alkali-smelt word verdun en in swaeldioksied oorgedra vir versuring om 'n ruproduk te verkry, wat gewas en gedehidreer word en dan gedistilleer word om die produk te verkry.

4. Sulfonering alkali smelt metode Plaas verfynde naftaleen in 'n sulfonering pot en verhit (smelt) tot 140°C. Voeg 1,085 keer (molverhouding) gekonsentreerde swaelsuur binne 20 minute by, verhoog die temperatuur en hou dit by 160~164℃ vir 2,5 uur. Die reaksie eindig wanneer die inhoud van 2-naftaleensulfonsuur 66% of meer bereik en die totale suurheid 25%-27% is. Die sulfonaat word vir 1 uur in 'n hidrolisepot by 140~150℃ gehidroliseer. Neutraliseer dan in 'n neutralisasiepot met natriumbisulfietoplossing by 80~90℃ totdat die Kongo-rooi toetspapier nie blou word nie. Gebruik stoom en lug om die SO2-gas weg te dryf, koel af tot 30-40°C en suig dan af, was met 10% soutwater, en suig dan filter om natrium 2-naftaleensulfonaat te verkry. Plaas die natriumhidroksied in 'n alkali-smeltpot, verhit (smelt) tot 290°C, en voeg natrium-2-naftaleensulfonaat binne ongeveer 3 uur by totdat die vrye alkali-inhoud 5% tot 6% is. Daarna is dit vir 1 uur by 320-330°C gehou. Alkali-smelt word in water verdun en SO2 by 70 ~ 80 ℃ deurgegee totdat fenolftaleïen kleurloos is. Voeg water by om te kook en was, verwyder die natriumsulfiet, en dehidreer en distilleer dan onder verminderde druk om die finale produk te verkry. Die totale opbrengs is 73% tot 74%. Die 2-isopropylnaftaleen-metode gebruik naftaleen en propileen as grondstowwe om 2-naftol te produseer terwyl dit asetoon neweproduk is.

Stroomop grondstof:natriumhidroksied–>swaelsuur–>salpetersuur–>watervrye natriumsulfiet–>swaeldioksied–>naftaleen–>Kongo rooi toetspapier–>natriumbisulfietoplossing–> 2-naftaleensulfonsuur–>Fenolftaleïen–> Natrium 2-naftaleensulfonaat–> Vaste bytsoda

Stroomaf produkte: 2-naftilamien–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftilamien-1-sulfonsuur–>naftilamien–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsuur–>Suurblou 74–>2-hidroksi-3-naftoësuur–>2- Fluornaftaleen–>6-Metoksi-2-asetnaftaleen–>chroom swart T–> 6-hidroksinaftaleen-2-boorsuur->2-naftol-3,6-disulfonsuur dinatrium- ->1-naftieldiaso-2-hidroksi-4-sulfonsuur binnesout->2-amino-8-naftol-6- Sulfonsuur–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Swart 17–>Naproxen–>Sintetiese Looimiddel HV–>Neutral Black 2S-RL –> Medium Swart BL–>2-naftaleenboorzuur–>2-hidroksi-1-naftoësuur–>natrium 6-hidroksie-2-naftaleensulfonaat–>N-feniel-2-naftilamien–>Sintese Looimiddel PNC–>2- naftielamien-3,6,8-trisulfonsuur->bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftiel)azo]-1-naftaleensulfonaat Dinatriumwaterstofchromaat->natrium 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftaleen)azo]-7-nitronaftaleen-1-sulfonaat->Sintetiese looimiddel nr. 9