Sinonieme: Benseen,2,4-dichloor-1-metiel-;Tolueen, 2,4-dichloor-;2,4-dichloor-1-metielbenseen;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUEEN;2,4- DICHLOROMETILBENSEEN;1,3-DICHLOOR-4-METILBENSEEN;2,4-dichloor-1-metiel-benseen

CAS-nommer: 95-73-8
Molekulêre formule: C7H6Cl2
Molekulêre gewig: 161,03
EINECS-nommer: 202-445-8

Verwante kategorieë:landbou- en omgewingstandaardprodukte; triasool swamdoders; swamdoder tussenprodukte; plaagdoder tussenprodukte; organiese grondstowwe; tussenprodukte; organiese tussenprodukte; Organiese produkte; Aryl; C7; Gehalogeneerde koolwaterstowwe; Aromatiese; Boublokke; Chemiese boek Chemiese Sintese; Gehidrogeneerde koolwaterstowwe; Organiese Boublokke; Analitiese standaardprodukte; Organiese boustene; Plaagdodersintermediêre; Gehalogeneerde koolwaterstowwe; Organiese chemiese grondstowwe.

2,4-Dichlorotolueen gebruik en sintese metode
Chemiese eienskappe: kleurlose en deursigtige vloeistof.
Gebruik:
1) Word gebruik as tussenprodukte van plaagdoders, kleurstowwe en farmaseutiese middels, gebruik in die vervaardiging van 2,4-dichloorbensaldehied, middels soos adipien, buprofen, ens.
2) 2,4-Dichlorotolueen is 'n tussenproduk van die bakteriedoders dinikonasool en bensielchloortriasool, en Chemicalbook is ook die grondstof vir die bereiding van 2,4-dichloorbensaldehied.
3) Organiese sintetiese grondstowwe, wat in die farmaseutiese industrie gebruik word vir die vervaardiging van antimalariamiddels, Adepine, en die sintese van ventrale suur. Word in plaagdodermiddels gebruik om 2,4-dichloorbensielchloried, 2,4-dichloorbensoielchloried en 2,4-dichloorbensoësuur te vervaardig.

Daar is twee sintetiese metodes vir produksiemetodes.
1. Die 1.2,4-dichloortolueenmetode gebruik 2,4-diaminotolueen as grondstof, en word verkry deur diasotering en chlorering. Gooi soutsuur en water in die reaksiepot, verhit tot 50 ℃, los 2,4-diaminotolueen op onder roer, gooi dan soutsuur en koper(II)chloried in die pot, voeg 1% natriumnitrietoplossing eweredig by Chemicalbook, Die temperatuur word gehandhaaf by ongeveer 60 ℃, staan ​​stil vir lae, die onderste ruproduk word met water gewas totdat dit neutraal is, alkali word by alkali gevoeg, en dan met water gewas om die alkali te verwyder, die ru 2,4-dichloortolueen word geskei, en die finale produk is stoom gedistilleer. . Die 2.3-chloor-4-toluïenmetode word verkry deur diazotiseringsreaksie met natriumnitriet, en Sandmeyer-reaksie met koperchloried.

2.Die produksiemetode en sy voorbereidingsmetodes is soos volg. In die parachloortolueenmetode word p-chloortolueen en katalisator ZrCl4 in die reaktor geplaas, en chloorgas word geventileer om die chloreringsreaksie uit te voer. Die hoeveelheid chloorgas word tot die einde van die reaksie beheer en die reaksie word gestop. Die verkregen reaktant bevat 85,1% 2,4-dichloortolueen. As FeCl3 as die katalisator gebruik word om die chloreringsreaksie by 10~15℃ uit te voer totdat die relatiewe digtheid van die oplossing 1,025 is, bevat die produk 2,4-dichloortolueen en 3,4-dichloortolueen, en die massaverhouding van die twee komponente is 100:30. Nadat die chlorering voltooi is, was met water tot neutraliteit, en behandel met 10% NaOH-oplossing by 100~110℃ om ander onsuiwerhede te verwyder. Die behandelde chloried word reggestel en geskei in 'n hoë-doeltreffende regstellingstoring (2,4-dichloortolueen bp200°C, 3,4-dichlorotolueenkp207°C). Die opbrengste van 2,4-dichloortolueen en 3,4-dichloortolueen was onderskeidelik 64,4% en 19,8%. Orto-chloortolueenmetode o-chloortolueen gebruik sulfurielchloried as die chloreringsmiddel om chloreringsreaksie by 142~196℃ uit te voer. Die produkte is 2,4-dichloortolueen en 2,3-dichloortolueen, en ongereageerd. Die samestelling van die grondstowwe is onderskeidelik 55%, 6% en 39%. Na distillasie (2,4-dichloortolueen kookpunt 200°C, 2,3-dichloortolueen kookpunt 207-208°C, o-chloortolueen kookpunt 157-159°C), is 2,4-dichloortolueen geskei. Orto-nitrotolueen metode Orto-nitrotolueen word gechlorineer in die teenwoordigheid van FeCl3 katalisator by 35~40℃. Wanneer die relatiewe digtheid van die reaktant 1,320 (15 ℃) bereik, was die materiaal tot neutraal, en die reaktant bevat 15% van die rou materiaal, 2-chloor-6-nitrotolueen 49%, 4-chloor-2-nitrotolueen 21% , en 15% polichloried, na regstelling en kristallisasie behandeling, die Chemicalbook na 2-chloor-6-nitrotolueen Die opbrengste van 4-chloor-2-nitrotolueen en 4-chloor-2-nitrotolueen is onderskeidelik 50% en 30%. 4-chloor-2-nitrotolueen word verkry deur hidrogeneringsreduksiereaksie en stoomdistillasie om 4-chloor-2-amino te verkry. Tolueen, diasotering en byvoeging van CH2Cl2 vir Sandmeyer-reaksie om 2,4-dichloortolueen te verkry. Die metode word gebruik om 4-chloor-2-nitrotolueen te produseer wat 'n neweproduk van 2-chloor-6-nitrotolueen is (wat gebruik word as 'n tussenproduk van die onkruiddoder quinclorac). 2,4-Diaminotolueen Metode 2,4-Diaminotolueen ondergaan diasotiseringsreaksie in die teenwoordigheid van NaNO2 en soutsuur, en voer dan Sandmeyer-reaksie uit in die teenwoordigheid van Cu2Cl2 om 2,4-dichloortolueen te verkry. 3-Chloor-4-metielanilien-metode 3-chloor-4-metielanilien en soutsuur word by die reaksieketel gevoeg, NaNO2-waterige oplossing word druppelsgewys by 3～5℃ bygevoeg, en die byvoeging word binne 2～3h voltooi vir diasotering. reaksie, word die gediasotiseerde vloeistof druppelsgewys by 'n soutsuuroplossing wat Cu2Cl2 bevat by 2-5°C gevoeg om Sandmeyer-reaksie uit te voer om 2,4-dichloortolueen te verkry. Onder die bogenoemde metodes bevat die chloried wat geproduseer word deur p-chloortolueen en o-chloortolueen as grondstowwe te gebruik baie onsuiwerhede en het soortgelyke kookpunte. Dit is nodig om hoë-doeltreffende regstellende torings te gebruik om te fraksioneer om meer as 98% van 2,4-dichloortolueen te verkry. Hierdie twee metodes is moeilik om te bedryf, en die toerustingbeleggingskoste is hoog. Die 2,4-diaminotolueenmetode is nie geskik vir industrialisasie nie, en die o-nitrotolueenmetode en die 3-chloor-4-metielanilienmetode om 2,4-dichloortolueen voor te berei het dieselfde basiese beginsels, en beide vereis diazotisering en Sandmeyer In reaksie , is daar 'n tekort aan meer afvalwater. Die o-nitrotolueenmetode word gebruik om 2-chloor-6-nitrotolueen saam te produseer, wat verder verminder word om 2-chloor-6-aminotolueen te verkry, wat 'n belangrike tussenproduk vir die produksie van die onkruiddoder quinclorac is.