Sinonieme: Benseen, 2,4-dichloor-1-metiel-; Tolueen, 2,4-dichloor-; 2,4-dichloor-1-metielbenseen; 2,4-DCT; 2,4-DICHLOORTOLUEEN; 2,4-DICHLOORMETIELBENSEEN; 1,3-DICHLOOR-4-METIELBENSEEN; 2,4-dichloor-1-metielbenseen

CAS-nommer: 95-73-8
Molekulêre formule: C7H6Cl2
Molekulêre gewig: 161.03
EINECS-nommer: 202-445-8

Verwante kategorieë:landbou- en omgewingstandaardprodukte; triasool-swamdoders; swamdoder-tussenprodukte; plaagdoder-tussenprodukte; organiese grondstowwe; tussenprodukte; organiese tussenprodukte; Organiese middels; Ariel; C7; Gehalogeneerde koolwaterstowwe; Aromate; Boustene; Chemiese boek Chemiese Sintese; Gehidrogeneerde koolwaterstowwe; Organiese boustene; Analitiese standaardprodukte; Organiese boustene; Plaagdoder-tussenprodukte; Gehalogeneerde koolwaterstowwe; Organiese chemiese grondstowwe.

2,4-Dichlorotolueen gebruik en sintese metode
Chemiese eienskappe: kleurlose en deursigtige vloeistof.
Gebruik:
1) Word gebruik as tussenprodukte van plaagdoders, kleurstowwe en farmaseutiese produkte, wat gebruik word in die produksie van 2,4-dichloorbensaldehied, middels soos adipien, buprofen, ens.
2) 2,4-Dichlorotolueen is 'n tussenproduk van die bakteriedoders dinikonasool en bensielchlorotriasool, en Chemicalbook is ook die grondstof vir die bereiding van 2,4-dichlorobensaldehied.
3) Organiese sintetiese grondstowwe, wat in die farmaseutiese industrie gebruik word vir die produksie van antimalariamiddels, Adepine, en die sintese van ventrale suur. Word in plaagdoder-tussenprodukte gebruik om 2,4-dichloorbensielchloried, 2,4-dichloorbensoïelchloried en 2,4-dichloorbensoësuur te vervaardig.

Daar is twee sintetiese metodes vir produksiemetodes.
1. Die 1.2,4-dichlorotolueen-metode gebruik 2,4-diaminotolueen as grondstof en word verkry deur diazotisering en chlorinering. Plaas soutsuur en water in die reaksiepot, verhit tot 50 ℃, los 2,4-diaminotolueen op onder roering, voeg dan soutsuur en koperchloried in die pot, voeg 1% natriumnitrietoplossing eweredig by Chemicalbook. Die temperatuur word op ongeveer 60 ℃ gehandhaaf, laat staan ​​vir lae, die onderste ru-produk word met water gewas totdat dit neutraal is, alkali word by die alkali gevoeg, en dan met water gewas om die alkali te verwyder, die ru-2,4-dichlorotolueen word geskei en die finale produk word met stoom gedistilleer. Die 2.3-chloro-4-toluïdien-metode word verkry deur diazotiseringsreaksie met natriumnitriet en Sandmeyer-reaksie met koperchloried.

2.Die produksiemetode en voorbereidingsmetodes is soos volg. In die parachlorotolueen-metode word p-chlorotolueen en katalisator ZrCl4 in die reaktor geplaas, en chloorgas word ontlug om die chlorineringsreaksie uit te voer. Die hoeveelheid chloorgas word beheer tot die einde van die reaksie en die reaksie word gestaak. Die verkrygde reaktant bevat 85.1% 2,4-dichlorotolueen. As FeCl3 as die katalisator gebruik word om die chlorineringsreaksie by 10～15℃ uit te voer totdat die relatiewe digtheid van die oplossing 1.025 is, bevat die produk 2,4-dichlorotolueen en 3,4-dichlorotolueen, en die massaverhouding van die twee komponente is 100:30. Nadat die chlorinering voltooi is, was met water tot neutraliteit, en behandel met 10% NaOH-oplossing by 100～110℃ om ander onsuiwerhede te verwyder. Die behandelde chloried word reggetrek en geskei in 'n hoë-doeltreffendheid regtrekkingstoring (2,4-dichlorotolueen kp200°C, 3,4-dichlorotolueen kp207°C). Die opbrengste van 2,4-dichlorotolueen en 3,4-dichlorotolueen was onderskeidelik 64.4% en 19.8%. Die orto-chlorotolueen-metode o-chlorotolueen gebruik sulfurielchloried as die chloreringsmiddel om die chloreringsreaksie by 142～196℃ uit te voer. Die produkte is 2,4-dichlorotolueen en 2,3-dichlorotolueen, en ongereageer. Die samestelling van die grondstowwe is onderskeidelik 55%, 6% en 39%. Na distillasie (2,4-dichlorotolueen kookpunt 200°C, 2,3-dichlorotolueen kookpunt 207-208°C, o-chlorotolueen kookpunt 157-159°C), is 2,4-dichlorotolueen geskei. Orto-nitrotolueen metode Orto-nitrotolueen word gechlorineer in die teenwoordigheid van 'n FeCl3 katalisator by 35～40℃. Wanneer die relatiewe digtheid van die reaktant 1.320 (15℃) bereik, was die materiaal tot neutraal, en die reaktant bevat 15% van die rou materiaal, 2-chloro-6-nitrotolueen 49%, 4-chloro-2-nitrotolueen 21%, en 15% polichloried, na rektifikasie en kristallisasiebehandeling, die Chemicalbook na 2-chloro-6-nitrotolueen. Die opbrengste van 4-chloro-2-nitrotolueen en 4-chloro-2-nitrotolueen is onderskeidelik 50% en 30%. 4-chloro-2-nitrotolueen word verkry deur hidrogeneringsreduksiereaksie en stoomdistillasie om 4-chloro-2-amino te verkry. Tolueen, diazotisering en byvoeging van CH2Cl2 vir Sandmeyer-reaksie om 2,4-dichlorotolueen te verkry. Die metode word gebruik om 4-chloro-2-nitrotolueen te produseer, wat 'n neweproduk van 2-chloro-6-nitrotolueen is (gebruik as 'n tussenproduk van die onkruiddoder quinclorac). 2,4-Diaminotolueen Metode 2,4-Diaminotolueen ondergaan 'n diazotiseringsreaksie in die teenwoordigheid van NaNO2 en soutsuur, en voer dan 'n Sandmeyer-reaksie in die teenwoordigheid van Cu2Cl2 uit om 2,4-dichlorotolueen te verkry. 3-Chloro-4-metielanilien metode 3-chloro-4-metielanilien en soutsuur word by die reaksieketel gevoeg, NaNO2 waterige oplossing word drupsgewys bygevoeg by 3～5 ℃, en die byvoeging word binne 2～3 uur voltooi vir diazotisering. Na die reaksie word die gediazoteerde vloeistof drupsgewys by 'n soutsuuroplossing wat Cu2Cl2 bevat by 2-5°C gevoeg om 'n Sandmeyer-reaksie uit te voer om 2,4-dichlorotolueen te verkry. Onder die bogenoemde metodes bevat die chloried wat geproduseer word deur p-chlorotolueen en o-chlorotolueen as grondstowwe te gebruik, baie onsuiwerhede en het soortgelyke kookpunte. Dit is nodig om hoë-doeltreffendheid regsteltorings te gebruik om te fraksioneer om meer as 98% van 2,4-dichlorotolueen te verkry. Hierdie twee metodes is moeilik om te bedryf, en die toerustingbeleggingskoste is hoog. Die 2,4-diaminotolueen-metode is nie geskik vir industrialisering nie, en die o-nitrotolueen-metode en die 3-chloro-4-metielanilien-metode om 2,4-dichlorotolueen voor te berei, het dieselfde basiese beginsels, en albei vereis diazotisering en Sandmeyer. In reaksie hierop is daar 'n tekort aan meer afvalwater. Die o-nitrotolueen-metode word gebruik om 2-chloro-6-nitrotolueen saam te produseer, wat verder gereduseer word om 2-chloro-6-aminotolueen te verkry, wat 'n belangrike tussenproduk is vir die produksie van die onkruiddoder quinchlorac.