Ook bekend as dimetielanilien, kleurlose tot liggeel olierige vloeistof, irriterende reuk, maklik in die lug of onder die son oksideerbaar en word diep. Relatiewe digtheid (20℃/4℃) 0.9555, vriespunt 2.0℃, kookpunt 193℃, vlampunt (opening) 77℃, ontstekingspunt 317℃, viskositeit (25℃) 1.528 MPa·s, brekingsindeks (N20D) 1.5584. Oplosbaar in etanol, eter, chloroform, benseen en ander organiese oplosmiddels. Kan 'n verskeidenheid organiese verbindings oplos. Liggies oplosbaar in water. Vlambaar, sal in oop vuur, stoom en lug brand om 'n plofbare mengsel te vorm, plofgrens van 1.2%~7.0% (vol). Hoë toksisiteit, hoë termiese ontbinding van die vrystelling van giftige aniliengas. Kan deur die vel geabsorbeer word en toksies is, LD501410mg/kg, die maksimum toelaatbare konsentrasie in die lug is 5mg/m3.

Bergingsmetodes

1. Bergingnotas [25] Bêre in 'n koel, geventileerde pakhuis. Hou weg van vuur en hitte. Hou die houer verseël. Moet apart van sure, halogene en voedselchemikalieë gestoor word, en moet nie gemeng word nie. Toerus met die ooreenstemmende verskeidenheid en hoeveelheid brandbestrydingstoerusting. Die bergingsarea moet toegerus wees met lekkasie-noodbehandelingstoerusting en toepaslike bergingsmateriaal.

2. Verseël in 'n ysterdrom, 180 kg per vat. Bêre in 'n koel en geventileerde plek. Bêre en vervoer volgens die regulasies vir vlambare en giftige artikels.

Die sintetiese metodes

1. Deur anilien en metanol in die teenwoordigheid van swaelsuur, deur middel van hoë temperatuur en hoë druk reaksie. Prosesvloei: 1. Voeg 790 kg anilien, 625 kg metanol en 85 kg swaelsuur (100% ammonium) by die reaktor, beheer die temperatuur 210-215 ℃ en die druk 3.1 MPa, reageer vir 4 uur, laat dan die druk afneem, laat die materiaal na die skeier vloei, neutraliseer met 30% natriumhidroksied, laat staan, en skei die onderste kwaternêre ammoniumsout. Dan hidrolise-reaksie by 160 ℃, 0.7-0.9 MPa vir 3 uur, die gevolglike hidrolise en die boonste olie is gekombineer met waterwas en vakuumdistillasie om die finale produk te verkry.

2, met metanol en anilien as grondstowwe, onder die toestand van oormatige metanol, atmosferiese druk, 200-250 ℃, deur die alumina-katalisatorsintese. Grondstofverbruikskwota: anilien 790 kg/t, metanol 625 kg/t, swaelsuur 85 kg/t. Die laboratoriumvoorbereiding kan anilien met trimetielfosfaat laat reageer.

3. Anilien en metanol (N-anilien: N-metanol ≈ 1:3) word gemeng en in die reaktor, toegerus met 'n katalisator, teen 'n ruimtespoed van 0.5h-1 deur 'n suier-nie-puls-metingspomp ingespuit. Die reaksie-uitvloeisel gaan eers die glasgas-vloeistofskeier binne, en die vloeistof wat by die onderste gedeelte van die skeier versamel word, word gereeld vir chromatografiese analise verwyder.

4. In 2001 het Nankai Universiteit en Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd gesamentlik 'n hoogs doeltreffende anilienmetileringskatalisator ontwikkel om die gasfasesintese van N,N-dimetielanilien te bewerkstellig. Die proses is soos volg: Nadat die vloeibare anilien in verhouding met metanol gemeng is, word dit in 'n verdampingstoring verdamp en dan in 'n buisreaktor met 'n ruimtespoed van 0.5-1.0h-1 (die vaste bed van die buisreaktor is toegerus met 'n ondersteunde nanometer vaste katalisator) geplaas vir deurlopende produksie by 250-300 ℃ en atmosferiese druk. Die opbrengs van DMA is bo 96%.

Raffineringsmetode: bevat dikwels anilien, N-metielanilien en ander onsuiwerhede. Tydens raffinering word N,N-dimetielanilien in 40% swaelsuur opgelos en stoomdistillasie word uitgevoer. Natriumhidroksied word bygevoeg om dit basisch te maak. Die stoomdistillasie gaan voort. Die distillaat word in 'n waterige laag geskei en met kaliumhidroksied gedroog. Distillasie by atmosferiese druk in die teenwoordigheid van asynsuuranhidried. Die distillaat is met water gewas om spoorhoeveelhede asynsuuranhidried te verwyder, dan gedroog met kaliumhidroksied, gevolg deur bariumoksied en gedekomprimeerde distillasie in 'n stikstofstroom. Ander raffineringsmetodes sluit in die byvoeging van 10% asynsuuranhidried en terugvloei vir 'n paar uur om primêre en sekondêre amiene te verwyder. Na afkoeling, voeg oortollige 20% soutsuur by en ekstraheer met eter. Die soutsuurlaag is alkalies gemaak deur alkali by te voeg, en dan met eter geëkstraheer. Die eterlaag is met kaliumhidroksied gedroog en dan onder druk onder stikstof gedistilleer. N,N-dimetielanilien kan ook omgeskakel word na pikronaat, herkristalliseer word tot 'n konstante smeltpunt met 'n warm 10% natriumhidroksied waterige oplossing om pikronaat te ontbind. Ekstraheer met eter, was met water en droog na vakuumdistillasie.

5. Anilien, metanol en swaelsuur word in verhouding gemeng en in die outoklaaf gekondenseer. Nadat die reaksieproduk deur drukverligting herwin is, word alkali bygevoeg vir neutralisasie en skeiding, en dan word die produk deur vakuumdistillasie verkry.

6. Die metileringsreaksie van anilien en trimetielfosfaat kan N,N-dimetielanilien produseer: dan geëkstraheer met eter, droë distillasie.

7. N,N-dimetielanilien kan gesintetiseer word deur 'n mengsel van anilien en metanol in die verhouding van 1:3.5 by 'n katalitiese bed van Cu-Mn of Cu-Zn-Cr Ziegler-katalisator by 280℃ by te voeg. Die gevolglike N,N-dimetielanilien word in die distillasie-eenheid van 54 plate in die reeks van 193 tot 195℃ versamel en in bruin glasbottels verpak. Vir voorbereidingschromatografie kan suiwer N,N-dimetielanilien, stikstof, die draergas wees. In die voorbereidingsgaschromatografie met 'n Ben 犅 yaku-kolom word die regstelling van N,N-dimetielanilien ingespuit, deur die skeiding en versameling van die hoofkomponentpiekfraksie, en dan in die glasampul seël kan dit ingebring word.

Die hoofdoel

1. Een van die basiese grondstowwe vir die produksie van soutbasis-kleurstowwe (trifenielmetaan-kleurstowwe, ens.) en basiese kleurstowwe, die hoofvariëteite is alkalies heldergeel, alkalies pers 5GN, alkalies groen, alkalies meerblou, briljantrooi 5GN, briljantblou, ens. N,N-dimetielanilien in die farmaseutiese industrie vir die vervaardiging van sefalosporien V, sulfamiliamied B-metoksimidien, sulfamiliamied dimetoksimidien, fluorourasiel, ens., in die geurbedryf vir die vervaardiging van vanillien, ens. 2. Gebruik as 'n oplosmiddel, metaalpreserveermiddel, genesingsmiddel van epoksiehars, genesingsversneller van poliësterhars, katalisator vir die polimerisasie van etileenverbindings, ens. Dit word ook gebruik in die voorbereiding van basiese trifenielmetaan-kleurstowwe, azo-kleurstowwe en vanillien. 3. Hierdie produk word gebruik as 'n katalisator vir die maak van poliuretaanskuimplastiek met organiese tinverbindings. Ook gebruik as rubbervulkaniseringsversneller, plofstof, farmaseutiese grondstowwe. Dit is een van die basiese grondstowwe vir die produksie van basis-gebaseerde kleurstowwe (trifenielmetaan kleurstowwe, ens.) en basiese kleurstowwe. Die hoofvariëteite is basies heldergeel, basiese pers BN, basiese groen, basiese meerblou, briljantrooi 5GN, briljantblou, ens. N,N-dimetielanilien in die farmaseutiese industrie vir die vervaardiging van sefalosporien V, sulfamiliamied N-metoksimidien, sulfamiliamied-dimetoksimidien, fluorourasiel, ens., in die geurbedryf vir die vervaardiging van vanillien, ens. 4. Gebruik as uithardingsversneller van epoksiehars, poliësterhars en anaërobiese kleefmiddel, sodat die anaërobiese kleefmiddel vinnig uitgehard kan word. Dit kan ook gebruik word as 'n oplosmiddel, 'n katalisator vir die polimerisasie van etileenverbindings, 'n metaalpreserveermiddel, 'n ultraviolet-absorbeerder vir skoonheidsmiddels, 'n ligsensibilisator, ens. Ook gebruik in die vervaardiging van basiese kleurstowwe, verspreide kleurstowwe, suurkleurstowwe, olie-oplosbare kleurstowwe en speserye (vanillien) en ander grondstowwe. 5. Reagens wat gebruik word vir fotometriese bepaling van nitriet. Dit word ook as 'n oplosmiddel en in organiese sintese gebruik. 6. Gebruik as kleurstoftussenproduk, oplosmiddel, stabiliseerder, analitiese reagens.