Ook bekend as dimethylaniline, kleurlose tot ligte geel olierige vloeistof, irriterende reuk, in die lug of onder die son maklike oksidasie gebruik Ze word diep. Relatiewe digtheid (20 ℃/4 ℃) 0,9555, vriespunt 2,0 ℃, kookpunt 193 ℃, vlampunt (opening) 77 ℃, ontstekingspunt 317 ℃, viskositeit (25 ℃) 1,528 MPa · s, ref. . Oplosbaar in etanol, eter, chloroform, benseen en ander organiese oplosmiddels. Kan 'n verskeidenheid organiese verbindings oplos. Bietjie oplosbaar in water. Vlambaar, sal in oop vuur, stoom en lug brand om 'n plofbare mengsel te vorm, plofbare limiet van 1.2%~7.0% (vol). Hoë toksisiteit, hoë termiese ontbinding van die vrystelling van giftige aniliengas. Kan deur die vel geabsorbeer word en giftig, LD501410mg/kg, die maksimum toelaatbare konsentrasie in lug is 5mg/m3.

Bergingsmetodes

1. Bergingsnotas [25] Berg in 'n koel, geventileerde pakhuis. Hou weg van vuur en hitte. Hou houer verseël. Moet apart van sure, halogene en voedselchemikalieë gestoor word en moet nie gemeng word nie. Toerus met die ooreenstemmende verskeidenheid en hoeveelheid brandbestrydingstoerusting. Die stoorarea moet toegerus wees met lekkasie noodbehandelingstoerusting en toepaslike bergingsmateriaal.

2. Verseël in ysterdrom, 180kg per vat. Berg in 'n koel en geventileerde plek. Berg en vervoer volgens die regulasies van vlambare en giftige artikels

Die sintetiese metodes

1. Deur anilien en metanol in die teenwoordigheid van swaelsuur, deur hoë temperatuur en hoë druk reaksie. Prosesvloei: 1. Voeg 790 kg anilien, 625 kg metanol en 85 kg swaelsuur (100% ammonium) by die reaktor, beheer die temperatuur 210-215 ℃ en die druk 3.1MPa, reageer vir 4 uur, laat dan die druk los, los die materiaal na die skeier, neutraliseer met 30% natriumhidroksied, staan, en skei die onderste kwaternêre ammoniumsout. Daarna is hidrolisereaksie by 160℃, 0.7-0.9MPa vir 3 uur, die resulterende hidrolisaat en die boonste olie gekombineer met waterwas en vakuumdistillasie om die finale produk te kry.

2, met metanol en anilien as grondstowwe, onder die toestand van oormatige metanol, atmosferiese druk, 200-250 ℃, deur die alumina katalisator sintese. Grondstofverbruikskwota: anilien 790kg/t, metanol 625kg/t, swaelsuur 85kg/t. Die laboratoriumvoorbereiding kan anilien met trimetielfosfaat reageer.

3. Meng anilien en metanol (N anilien: N metanol ≈ 1:3) en ingespuit in die reaktor toegerus met katalisator teen ruimte spoed van 0.5h-1 deur 'n resiprokerende nie-puls meetpomp. Die reaksie-uitvloeisel kom eers in die glasgas-vloeistofskeier, en die vloeistof wat by die onderste deel van die skeier versamel word, word gereeld vir chromatografiese ontleding uitgehaal.

4. In 2001 het Nankai Universiteit en Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd gesamentlik 'n hoogs doeltreffende anilienmetileringskatalisator ontwikkel om die gasfasesintese van N, N-dimetielanilien te realiseer. Die proses is soos volg: Nadat die vloeibare anilien in verhouding met metanol gemeng is, word dit in 'n verdampingstoring verdamp en dan in 'n buisreaktor met 'n spasiespoed van 0.5-1.0h-1 (die vaste bed van die buisreaktor) ingevoer. is toegerus met 'n ondersteunde nanometer soliede katalisator) vir deurlopende produksie by 250-300 ℃ en atmosferiese druk. Die opbrengs van DMA is bo 96%.

Verfyningsmetode: bevat dikwels anilien, N-metielanilien en ander onsuiwerhede. Tydens raffinering word N,N-dimetielanilien in 40% swaelsuur opgelos en stoomdistillasie word uitgevoer. Natriumhidroksied word bygevoeg om dit basies te maak. Die stoomdistillasie gaan voort. Die distillaat word in 'n waterige laag geskei en met kaliumhidroksied gedroog. Distillasie by atmosferiese druk in die teenwoordigheid van asynsuuranhidried. Die distillaat is met water gewas om spoorhoeveelhede asynanhidried te verwyder, dan gedroog met kaliumhidroksied, gevolg deur bariumoksied en gedekomprimeerde distillasie in 'n stikstofstroom. Ander verfyningsmetodes sluit in die byvoeging van 10% asynanhidried en reflux vir 'n paar uur om primêre en sekondêre amiene te verwyder. Na afkoeling, voeg oortollige 20% soutsuur by en ekstraheer met eter. Die soutsuurlaag is alkalies gemaak deur alkali by te voeg, en dan met eter onttrek. Die eterlaag is met kaliumhidroksied gedroog en dan onder druk onder stikstof gedistilleer. N,N-dimetielanilien kan ook omgeskakel word na pikronaat, herkristalliseer tot 'n konstante smeltpunt met 'n warm 10% natriumhidroksied waterige oplossing om pikronaat te ontbind. Onttrek met eter, was met water en droog na vakuumdistillasie.

5. Anilien, metanol en swaelsuur word in verhouding gemeng en in die outoklaaf gekondenseer. Nadat die reaksieproduk deur drukverligting herwin is, word alkali bygevoeg vir neutralisasie, skeiding, en dan word die produk deur vakuumdistillasie verkry.

6. Die metileringsreaksie van anilien en trimetielfosfaat kan N,N-dimetielanilien produseer: dan met eter onttrek, droë distillasie.

7. N,N-dimetielanilien kan gesintetiseer word deur 'n mengsel van anilien en metanol by die verhouding van 1∶ 3.5 in 'n katalitiese bed van Cu-Mn of Cu-Zn-Cr Ziegler katalisator by 280℃ by te voeg. Die resulterende N,N-dimetielanilien word in die distillasie-eenheid van 54 plate in die reeks van 193 tot 195 ℃ versamel en in bruin glasbottels verpak. Vir voorbereiding chromatografie suiwer N, N-dimethylaniline, stikstof kan die draer gas wees, in die voorbereiding gaschromatografie met Ben 犅 yaku kolom ingespuit die regstelling van N, N-dimethylaniline, deur die skeiding en versameling van hoofkomponent piek fraksie, en dan in die glas ampul seël kan wees.

Die hoofdoel

1. Een van die basiese grondstowwe vir die produksie van soutbasiskleurstowwe (trifenylmetaankleurstowwe, ens.) en basiese kleurstowwe, die belangrikste variëteite is alkaliese heldergeel, alkaliese pers 5GN, alkaliese groen, alkaliese meerblou, briljante rooi 5GN, briljante blou, ens. N, N-dimetielanilien in die farmaseutiese industrie vir die vervaardiging van kefalosporien V, sulfamilamied B-metoksimidien, sulfamilamied dimetoksimidien, fluorouracil, ens., in die geurbedryf vir die vervaardiging van vanillien, ens. 2. Gebruik as 'n oplosmiddel, metaal preserveermiddel, uithardingsmiddel van epoksiehars, uithardingsversneller van poliësterhars, katalisator vir die polimerisasie van etileenverbindings, ens. Dit word ook gebruik in die voorbereiding van basiese trifenylmetaankleurstowwe, azokleurstowwe en vanillien. 3. Hierdie produk word gebruik as 'n katalisator vir die maak van poliuretaan-skuimplastiek met organiese tinverbindings. Word ook gebruik as rubbervulkaniseringsversneller, plofstof, farmaseutiese grondstowwe. Dit is een van die basiese grondstowwe vir die vervaardiging van basis-gebaseerde kleurstowwe (trifenylmetaankleurstowwe, ens.) en basiese kleurstowwe. Die hoofvariëteite is basiese heldergeel, basiese pers BN, basiese groen, basiese meerblou, briljante rooi 5GN, briljante blou, ens. – dimetoksimidien, fluorourasiel, ens., in die geurbedryf vir die vervaardiging van vanillien, ens. 4. Word gebruik as uithardingsversneller van epoksiehars, poliësterhars en anaërobiese kleefmiddel, sodat die anaërobiese kleefmiddel vinnig genees kan word. Dit kan ook gebruik word as 'n oplosmiddel, 'n katalisator vir die polimerisasie van etileenverbindings, 'n metaal preserveermiddel, 'n ultraviolet absorbeerder vir skoonheidsmiddels, 'n lig sensitiseermiddel, ens. Word ook gebruik in die vervaardiging van basiese kleurstowwe, disperse kleurstowwe, suur kleurstowwe, olie oplosbare kleurstowwe en speserye (vanillien) en ander grondstowwe. 5. Reagens gebruik vir fotometriese bepaling van nitriet. Dit word ook as oplosmiddel en in organiese sintese gebruik. 6. Gebruik as kleurstof intermediêre, oplosmiddel, stabiliseerder, analitiese reagens.