2-Naftol, ook bekend as β-naftol, asetonaftol of 2-hidroksinaftaleen, is wit blink vlokkies of wit poeier. Die digtheid is 1,28g/cm3. Die smeltpunt is 123～124℃, die kookpunt is 285～286℃, en die vlampunt is 161℃. Dit is vlambaar, en die kleur sal donkerder word na langtermynberging. Sublimasie deur verhitting, skerp reuk. Onoplosbaar in water, oplosbaar in organiese oplosmiddels en alkaliese oplossings.

2. Toepassing in die kleurstof- en pigmentbedryf
Kleurstowwe en pigmenttussenprodukte is die grootste verbruiksgebied van 2-naftol in my land. Die belangrike rede is dat die produksie van kleurstoftussenprodukte wêreldwyd oorgedra is, soos 2, 3 suur, J suur, gamma suur, R suur, chromofenol AS Dit is my land se belangrike intermediêre uitvoerprodukte, en die uitvoervolume is verantwoordelik vir meer as die helfte van die totale binnelandse produksie. Benewens die sintese van kleurstowwe en pigmenttussenprodukte, kan 2-naftol ook as 'n azo-deel gebruik word om met diasoniumverbindings te reageer om kleurstowwe voor te berei.

1, 2, 3 suur
2,3-suur chemiese naam: 2-hidroksi-3-naftoësuur, die sintesemetode daarvan is: 2-naftol reageer met natriumhidroksied, gedehidreer onder verminderde druk om natrium 2-naftolaat te verkry, en reageer dan met CO2 om 2-naftaleen te verkry Fenol en 2,3 natriumsout, verwyder 2-naftol en suur aan om 2,3 suur te verkry. Tans sluit sy sintesemetodes hoofsaaklik vastefase-metodes en oplosmiddelmetodes in, en die huidige oplosmiddelmetode is 'n belangrike ontwikkelingstendens.
Meerpigmente met 2,3 sure as koppelingskomponente. Die sintesemetode van hierdie tipe pigmente is om eers diasoniumkomponente in diasoniumsoute te maak, met 2,3 sure te koppel, en dan alkalimetaal- en aardalkalimetaalsoute te gebruik om te kombineer. Dit word omgeskakel in onoplosbare meerkleurstowwe. Die hoofkleurspektrum van 2,3-suurmeerpigment is rooi lig. Soos: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 en so aan.
2,3 sure word wyd gebruik in die sintese van naftol reeks ys kleurstowwe. In die 1992 “Dyestuff Index” is daar 28 naftas wat met 2,3 sure gesintetiseer is.
Naphthol AS-reeks is azo-pigmente met koppelkomponente. Die sintesemetode van hierdie tipe pigment is om eers diasoniumkomponente in diasoniumsoute te maak en dit met naftol AS-reeks afgeleides te koppel, soos op die aromatiese ring van die diasoniumkomponent. Bevat slegs alkiel, halogeen, nitro, alkoksie en ander groepe, dan na die reaksie is die algemene naftol AS-reeks die koppelingskomponent van die azo-pigment, soos die aromatiese ring van die diazo-komponent bevat ook 'n sulfonsuurgroep , Koppeling met Naftol AS-reeks afgeleides, en gebruik dan alkalimetaal- en aardalkalimetaalsoute om dit in onoplosbare meerkleurstowwe om te skakel.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. het in die 1980's 2,3 suur begin vervaardig. Na jare se ontwikkeling het dit die grootste plaaslike en internasionaal bekende vervaardiger van 2,3-suur geword.

2. Tobias suur
Tobias-suur chemiese naam: 2-aminonaftaleen-1-sulfonsuur. Die sintesemetode is soos volg: 2-naftolsulfonering om 2-naftol-1-sulfonsuur te verkry, die ammoniasie om 2-naftilamien-1-natriumsulfonaat te verkry, en suurpresipitasie om Tobiensuur te verkry. Die gesulfoneerde Tobiensuur word gesulfoneer om die gesulfoneerde Tobiensuur (2-naftilamien-1,5-disulfonsuur) te verkry.
Tobiasuur en sy afgeleides kan gebruik word om kleurstowwe soos Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, en pigmente soos Organic Violet Red te produseer

3. J suur
Chemiese naam van J-suur: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonsuur, die sintesemetode daarvan is: Toubiensuur word by hoë en lae temperatuur gesulfoneer, gehidroliseer en in suur medium uitgesout om 2-naftilamien-5,72 te verkry Sulfonsuur, dan neutralisasie, alkalifusie, versuring om J suur te verkry. J suur reageer om J suur derivate soos N-ariel J suur, bis J suur en skarlaken suur te verkry.
J suur en sy derivate kan 'n verskeidenheid suur of direkte kleurstowwe, reaktiewe en reaktiewe kleurstowwe produseer, soos: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, ens.

4. G sout
G sout chemiese naam: 2-naftol-6,8-disulfonsuur dikaliumsout. Die sintesemetode is: 2-naftolsulfonering en uitsouting. G-sout kan ook gesmelt, alkali-gesmelt, geneutraliseer en uitgesout word om dihidroksi G-sout te verkry.
G sout en sy derivate kan gebruik word om suur kleurstof tussenprodukte te produseer, soos suur oranje G, suur skarlaken GR, swak suur skarlaken FG, ens.

5. R sout
R sout chemiese naam: 2-naftol-3,6-disulfonsuur dinatriumsout, sy sintese metode is: 2-naftol sulfonering, uitsouting. G-sout kan ook gesmelt, alkali-gesmelt, geneutraliseer en uitgesout word om dihidroksi R-sout te verkry.
R sout en afgeleides kan vervaardig word: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, ens.

6, 1,2,4 suur
1,2,4 suur chemiese naam: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsuur, sy sintese metode is: 2-naftol word opgelos in natriumhidroksied, nitroseer met natriumnitriet, en dan gemeng met oortollige natriumsulfiet Reaksie, en laastens versuring en isolasie om die produk te verkry. 1,2,4 suur diasotering om 1,2,4 suur oksied liggaam te verkry.
1,2,4 sure en afgeleides kan gebruik word vir: suur beitsmiddel swart T, suur beitsmiddel swart R, ens.

7. Chevron suur
Die chemiese naam van Chevroïensuur: 2-naftol-6-sulfonsuur, en die sintesemetode daarvan is: 2-naftolsulfonering en uitsouting.
Chevroïensuur kan gebruik word om suur kleurstowwe en voedselkleursel sonsondergeel te maak.

8, gamma suur
Gammasuur chemiese naam: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsuur, die sintesemetode daarvan is: G-sout kan ook verkry word deur smelt, alkali-smelt, neutralisasie, ammonitering en suurpresipitasie.
Gammasuur kan gebruik word om direkte swart LN, direkte vinnige bruin GF, direkte vinnige as GF en so meer te maak.

9. Toepassing as 'n koppelingsdeel
Die sintesemetode van hierdie soort pigment is om eers die diasoniumkomponent in 'n diasoniumsout te maak en dit met β-naftol te koppel. Byvoorbeeld, die aromatiese ring van die diasonium komponent bevat slegs alkiel, halogeen, nitro, alkoksie en ander groepe. Na die reaksie word die gewone β-naftol azo-pigment verkry. Byvoorbeeld, die aromatiese ring van die diazo-komponent bevat ook 'n sulfonsuurgroep, wat met β-naftol gekoppel is, en dan kan die alkalimetaal- en aardalkalimetaalsoute gebruik word om dit om te skakel. Omgeskakel in onoplosbare meerkleurstowwe.
β-naftol azo-pigmente is hoofsaaklik rooi en oranje pigmente. Soos CI Pigment Red 1,3,4,6 en CI Pigment Orange 2,5. Die hoofkleurspektrum van β-naftolmeerpigment is geel ligrooi of blourooi, hoofsaaklik insluitend CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, ens.

3. Toepassing in die parfuumbedryf
Die eters van 2-naftol het die geur van lemoenbloeisels en sprinkaanbloeisels, met 'n sagter geur, en kan gebruik word as 'n fiksasiemiddel vir seep, toiletwater en ander essensies en sommige speserye. Boonop het hulle 'n hoër kookpunt en 'n laer wisselvalligheid, so die geurbewaringseffek is beter.
Die eters van 2-naftol, insluitend metieleter, etieleter, butieleter en bensieleter, kan verkry word deur die reaksie van 2-naftol en ooreenstemmende alkohole onder die werking van suurkatalisators, of 2-naftol en ooreenstemmende sulfaatesters of Afgeleide van die reaksie van gehalogeneerde koolwaterstowwe.

4. Toepassing in medisyne
2-Naftol het ook 'n wye reeks toepassings in die farmaseutiese industrie, en kan as 'n grondstof vir die volgende middels of tussenprodukte gebruik word.
1. Naproxen
Naproxen is 'n antipiretiese, pynstillende en anti-inflammatoriese middel.
Die sintesemetode van naproxen is soos volg: 2-naftol word gemetileer en asetileer om 2-metoksi-6-naftofenoon te verkry. 2-Metoksi-6-naftaleen-etielketoon word gebromeer, geketaal, herrangskik, gehidroliseer en versuur om naproksen te verkry.

2. Naftol kaprilaat
Naftoloktanoaat kan gebruik word as 'n reagens vir vinnige opsporing van Salmonella. Die sintesemetode van naftoloktanoaat word verkry deur die reaksie van oktanoielchloried en 2-naftol.

3. Pamoësuur
Pamoësuur is 'n soort farmaseutiese intermediêre, wat gebruik word om voor te berei soos triptorelin pamoaat, pyrantel pamoate, octotel pamoate en so aan.
Die sintesemetode van pamoësuur is soos volg: 2-naftol berei 2,3 suur, 2,3 suur en formaldehied word gereageer onder die katalise van suur om pamoësuur te kondenseer om pamoësuur te verkry.
Vyf, landbou-aansoeke
2-Naftol kan ook in die landbou gebruik word om onkruiddoder naprolamien, plantgroeireguleerder 2-naftoksiasynsuur ensovoorts te vervaardig.

1. Naprotamien
Naprolamien chemiese naam: 2-(2-naftieloksi) propionielpropielamien, wat die eerste planthormoontipe onkruiddoder is wat naftieloksie bevat wat ontwikkel is. Dit het die volgende voordele: goeie onkruideffek, breë onkruiddodende spektrum, veiligheid vir mense, vee en waterdiere, en lang geldigheidstydperk. Op die oomblik is dit wyd gebruik in Japan, Suid-Korea, Taiwan, Suidoos-Asië en ander lande en streke.
Die sintesemetode van naftielamien is: α-chloorpropionielchloried reageer met anilien om α-chloorpropionielanilied te vorm, wat dan verkry word deur kondensasie met 2-naftol.

2. 2-Naftoksiasynsuur
2-Naftoksiasynsuur is 'n nuwe tipe plantgroeireguleerder, wat die funksies het om te voorkom dat blom en vrugte val, opbrengs verhoog, kwaliteit en voortydige volwassenheid verbeter. Dit word hoofsaaklik gebruik om die groei van pynappel, appel, tamatie en ander plante te reguleer en die opbrengskoers te verhoog.
Die sintesemetode van 2-naftoksiasynsuur is: gehalogeneerde asynsuur en 2-naftol word onder alkaliese toestande gekondenseer, en dan verkry deur versuring.

6. Toepassing in die polimeermateriaal industrie

1, 2, 6 suur

2,6 suur chemiese naam: 2-hidroksi-6-naftoësuur, sy sintese metode is: 2-naftol reageer met kaliumhidroksied, gedehidreer onder verminderde druk om kalium 2-naftool te verkry, en reageer dan met CO2 om 2-naftaleen te verkry Fenol en 2,6 suur kaliumsout, verwyder 2-naftol en suur aan om 2,6 suur te verkry. Tans sluit sy sintesemetodes hoofsaaklik vastefase-metodes en oplosmiddelmetodes in, en die huidige oplosmiddelmetode is 'n belangrike ontwikkelingstendens.
2,6-suur is 'n belangrike organiese tussenproduk vir ingenieursplastiek, organiese pigmente, vloeibare kristalmateriale en medisyne, veral as 'n monomeer vir temperatuurbestande sintetiese materiale. Hoëtemperatuurbestande polimere wat met 2,6 suur as grondstowwe vervaardig word, word wyd in die vloeibare kristalmateriaalbedryf gebruik.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. het polimeergraad 2,6 suur ontwikkel wat gebaseer is op die tegnologie van 2,3 suur, en die uitset daarvan het geleidelik uitgebrei. Tans het 2,6 suur een van die maatskappy se hoofprodukte geword.

2. 2-naftiltiol

2-Naftieltiol kan as 'n weekmaker gebruik word wanneer rubber in 'n oop meul gekook word, wat die effek van mastiek kan verbeter, koutyd kan verkort, elektrisiteit bespaar, elastiese herstel verminder en rubberkrimping kan verminder. Dit kan ook as kruisende wedergeboorteaktiveerder en antioksidant gebruik word.
Die sintesemetode van 2-naftiltiol is soos volg: 2-naftol word met dimetielaminotioformielchloried gereageer, dan verhit en verkry deur suurhidrolise.

3. Rubber antioksidant

3.1 Anti-verouderingsmiddel D
Anti-verouderingsmiddel D, ook bekend as anti-verouderingsmiddel D, chemiese naam: N-feniel-2-naftilamien. 'n Algemene antioksidant vir natuurlike rubber en sintetiese rubber, wat gebruik word in die vervaardiging van industriële produkte soos bande, bande en rubberskoene.
Die sintesemetode van antioksidant D is: 2-naftol-ammonolise onder druk om 2-naftilamien te verkry, wat dan verkry word deur kondensasie met gehalogeneerde benseen.

3.2. Anti-verouderingsmiddel DNP
Anti-verouderingsmiddel DNP, chemiese naam: N, N-(β-naftiel) p-fenileendiamien, is 'n kettingbreek-terminerende tipe anti-verouderingsmiddel en metaalkomplekseermiddel. Dit word hoofsaaklik gebruik as 'n anti-verouderingsmiddel vir nylon- en nylonbandkoorde, draad- en kabelisolasierubbers wat met koperkerne in aanraking kom, en ander rubberprodukte.
Die sintesemetode van anti-verouderingsmiddel DNP is: p-fenieleendiamien en 2-naftol verhitting en krimptafel

4. Fenoliese en epoksiehars
Fenoliese en epoksieharse is algemeen gebruikte ingenieursmateriaal in die industrie. Studies het getoon dat fenol- en epoksieharse wat verkry word deur fenol met 2-naftol te vervang of gedeeltelik te vervang, hoër hittebestandheid en waterweerstand het.