2-Naftol, ook bekend as β-naftol, asetonaftol of 2-hidroksinaftaleen, is wit blink vlokkies of wit poeier. Die digtheid is 1.28 g/cm3. Die smeltpunt is 123～124 ℃, die kookpunt is 285～286 ℃, en die vlampunt is 161 ℃. Dit is vlambaar, en die kleur sal donkerder word na langtermynberging. Sublimasie deur verhitting, skerp reuk. Onoplosbaar in water, oplosbaar in organiese oplosmiddels en alkaliese oplossings.

2. Toepassing in die kleurstof- en pigmentbedryf
Kleurstowwe en pigmenttussenprodukte is die grootste verbruiksarea van 2-naftol in my land. Die belangrike rede is dat die produksie van kleurstoftussenprodukte wêreldwyd oorgedra is, soos 2,3-suur, J-suur, gammasuur, R-suur, chromofenol AS. Dit is my land se belangrike tussenprodukte vir uitvoer, en die uitvoervolume maak meer as die helfte van die totale binnelandse produksie uit. Benewens die sintese van kleurstowwe en pigmenttussenprodukte, kan 2-naftol ook as 'n azo-deel gebruik word om met diasoniumverbindings te reageer om kleurstowwe voor te berei.

1, 2, 3 suur
2,3-suur chemiese naam: 2-hidroksi-3-naftoësuur, die sintesemetode is: 2-naftol reageer met natriumhidroksied, dehidreer onder verminderde druk om natrium-2-naftolaat te verkry, en reageer dan met CO2 om 2-naftaleenfenol en 2,3-natriumsout te verkry, verwyder 2-naftol en suurmaak om 2,3-suur te verkry. Tans sluit die sintesemetodes hoofsaaklik die vastefasemetode en oplosmiddelmetode in, en die huidige oplosmiddelmetode is 'n belangrike ontwikkelingstendens.
Meerpigmente met 2,3-sure as koppelkomponente. Die sintesemetode van hierdie tipe pigmente is om eers diasoniumkomponente in diasoniumsoute te maak, met 2,3-sure te koppel, en dan alkalimetaal- en aardalkalimetaalsoute te gebruik om te kombineer. Dit word omgeskakel in onoplosbare meerkleurstowwe. Die hoofkleurspektrum van 2,3-suurmeerpigment is rooi lig. Soos: CI Pigmentrooi 57:1, CI Pigmentrooi 48:1 en so aan.
2,3-sure word wyd gebruik in die sintese van naftolreeks-yskleurstowwe. In die 1992 "Dyestuff Index" is daar 28 naftas wat met 2,3-sure gesintetiseer is.
Naftol AS-reeks is azopigmente met koppelkomponente. Die sintesemetode van hierdie tipe pigment is om eers diasoniumkomponente in diasoniumsoute te omskep en dit te koppel met naftol AS-reeks derivate, soos op die aromatiese ring van die diasoniumkomponent. Bevat slegs alkiel-, halogeen-, nitro-, alkoksi- en ander groepe, dan na die reaksie is die algemene naftol AS-reeks die koppelkomponent van die azopigment, soos die aromatiese ring van die diazokomponent wat ook 'n sulfonsuurgroep bevat, gekoppel met Naftol AS-reeks derivate, en dan met behulp van alkalimetaal- en alkalieaardemetaalsoute om dit in onoplosbare meerkleurstowwe om te skakel.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. het in die 1980's begin om 2,3-suur te produseer. Na jare se ontwikkeling het dit die grootste plaaslike en internasionaal bekende vervaardiger van 2,3-suur geword.

2. Tobias-suur
Tobias suur chemiese naam: 2-aminonaftaleen-1-sulfoniese suur. Die sintesemetode is soos volg: 2-naftolsulfonering om 2-naftol-1-sulfoniese suur te verkry, die ammoniering om 2-naftilamien-1-natriumsulfonaat te verkry, en suurpresipitasie om Tobiensuur te verkry. Die gesulfoneerde Tobiensuur word gesulfoneer om die gesulfoneerde Tobiensuur (2-naftilamien-1,5-disulfoniese suur) te verkry.
Tobias-suur en sy derivate kan gebruik word om kleurstowwe soos Chromol AS-SW, Reaktiewe Rooi K1613, Litolskarlaken, Reaktiewe Brilliant Rooi K10B, Reaktiewe Brilliant Rooi K10B, Reaktiewe Brilliant KE-7B, en pigmente soos Organiese Violetrooi te produseer.

3. J-suur
Chemiese naam van J-suur: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonsuur, die sintesemetode is: Toubiensuur word by hoë en lae temperatuur gesulfoneer, gehidroliseer en in suur medium uitgesout om 2-naftilamien-5,72-sulfonsuur te verkry, dan neutraliseer, alkali-fusie, versuring om J-suur te verkry. J-suur reageer om J-suurderivate soos N-ariel J-suur, bis J-suur en skarlakenrooi suur te verkry.
J-suur en sy derivate kan 'n verskeidenheid suur- of direkte kleurstowwe, reaktiewe en reaktiewe kleurstowwe produseer, soos: Suurviolet 2R, Swak Suurpers PL, Direkte Pienk, Direkte Pienk Pers NGB, ens.

4. G-sout
G-sout chemiese naam: 2-naftol-6,8-disulfonsuur dikaliumsout. Die sintesemetode is: 2-naftolsulfonering en uitsouting. G-sout kan ook gesmelt, alkalies saamgesmelt, geneutraliseer en uitgesout word om dihidroksi G-sout te verkry.
G-sout en sy derivate kan gebruik word om suurkleurstoftussenprodukte te produseer, soos suuroranje G, suurskarlaken GR, swak suurskarlaken FG, ens.

5. R sout
R-sout chemiese naam: 2-naftol-3,6-disulfonsuur dinatriumsout, die sintesemetode is: 2-naftolsulfonering, uitsouting. G-sout kan ook gesmelt, alkalies saamgesmelt, geneutraliseer en uitgesout word om dihidroksi R-sout te verkry.
R-sout en derivate kan vervaardig word: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, ens.

6, 1,2,4 suur
1,2,4 suur chemiese naam: 1-amino-2-naftol-4-sulfoniese suur, die sintese metode is: 2-naftol word opgelos in natriumhidroksied, nitroseer met natriumnitriet, en dan gemeng met oortollige natriumsulfiet. Reaksie, en uiteindelik versuur en isoleer om die produk te verkry. 1,2,4 suur diazotering om 1,2,4 suur oksied te verkry.
1,2,4 sure en derivate kan gebruik word vir: suurbytmiddel swart T, suurbytmiddel swart R, ens.

7. Chevron-suur
Die chemiese naam van Chevroïensuur: 2-naftol-6-sulfonsuur, en die sintesemetode is: 2-naftolsulfonering en uitsouting.
Chevroïensuur kan gebruik word om suurkleursels en voedselkleursel sonsonderganggeel te maak.

8, gammasuur
Gamma-suur chemiese naam: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsuur, die sintesemetode is: G-sout kan ook verkry word deur smelt, alkali-smelt, neutralisering, ammoniering en suurpresipitasie.
Gamma-suur kan gebruik word om direkte swart LN, direkte vinnige bruin GF, direkte vinnige as GF en so aan te maak.

9. Toepassing as 'n koppelstuk
Die sintesemetode van hierdie soort pigment is om eers die diasoniumkomponent in 'n diasoniumsout te maak en dit met β-naftol te koppel. Byvoorbeeld, die aromatiese ring van die diasoniumkomponent bevat slegs alkiel-, halogeen-, nitro-, alkoksy- en ander groepe. Na die reaksie word die gewone β-naftol-azopigment verkry. Byvoorbeeld, die aromatiese ring van die diazokomponent bevat ook 'n sulfonsuurgroep, wat met β-naftol gekoppel is, en dan kan die alkalimetaal- en alkalieaardemetaalsoute gebruik word om dit in onoplosbare meerkleurstowwe om te skakel.
β-naftol-azopigmente is hoofsaaklik rooi en oranje pigmente. Soos CI Pigment Red 1,3,4,6 en CI Pigment Orange 2,5. Die hoofkleurspektrum van β-naftol-meerpigment is geel ligrooi of blourooi, hoofsaaklik insluitend CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, ens.

3. Toepassing in die parfuumbedryf
Die eters van 2-naftol het die geur van lemoenbloeisel en sprinkaanbloeisel, met 'n sagter geur, en kan as 'n fikseermiddel vir seep, toiletwater en ander essensies en sommige speserye gebruik word. Boonop het hulle 'n hoër kookpunt en 'n laer vlugtigheid, dus is die geurbewaringseffek beter.
Die eters van 2-naftol, insluitend metieleter, etieleter, butieleter en bensieleter, kan verkry word deur die reaksie van 2-naftol en ooreenstemmende alkohole onder die werking van suurkatalisators, of 2-naftol en ooreenstemmende sulfaatesters of afgelei word van die reaksie van gehalogeneerde koolwaterstowwe.

4. Toepassing in medisyne
2-Naftol het ook 'n wye reeks toepassings in die farmaseutiese industrie, en kan as 'n grondstof vir die volgende medisyne of tussenprodukte gebruik word.
1. Naproksen
Naproxen is 'n koorswerende, pynstillende en anti-inflammatoriese middel.
Die sintesemetode van naproksen is soos volg: 2-naftol word gemetileer en asetileer om 2-metoksi-6-naftofenoon te verkry. 2-Metoksi-6-naftaleenetielketoon word gebromeer, geketaliseer, herrangskik, gehidroliseer en aangesuur om naproksen te verkry.

2. Naftolkaprilaat
Naftol-oktanoaat kan as 'n reagens vir die vinnige opsporing van Salmonella gebruik word. Die sintesemetode van naftol-oktanoaat word verkry deur die reaksie van oktanoïelchloried en 2-naftol.

3. Pamoïensuur
Pamoïensuur is 'n soort farmaseutiese tussenproduk wat gebruik word om sulke stowwe soos triptorelinpamoaat, pirantelpamoaat, oktotelpamoaat en so aan voor te berei.
Die sintesemetode van pamoësuur is soos volg: 2-naftol berei 2,3-suur voor, 2,3-suur en formaldehied word onder die katalise van suur gereageer om pamoësuur te kondenseer om pamoësuur te verkry.
Vyf, landboukundige toepassings
2-Naftol kan ook in die landbou gebruik word om onkruiddoder naprolamien, plantgroeireguleerder 2-naftoksasynsuur en so aan te vervaardig.

1. Naprotamien
Naprolamien chemiese naam: 2-(2-naftieloksi)propionielpropielamien, wat die eerste planthormoontipe onkruiddoder is wat naftieloksi bevat wat ontwikkel is. Dit het die volgende voordele: goeie onkruiddodende effek, breë onkruiddodende spektrum, veiligheid vir mense, vee en waterdiere, en lang geldigheidstydperk. Tans word dit wyd gebruik in Japan, Suid-Korea, Taiwan, Suidoos-Asië en ander lande en streke.
Die sintesemetode van naftielamien is: α-chloropropionielchloried reageer met anilien om α-chloropropionielanilied te vorm, wat dan verkry word deur kondensasie met 2-naftol.

2. 2-Naftoksasynsuur
2-Naftoksasynsuur is 'n nuwe tipe plantgroeireguleerder wat die funksies het om blom- en vrugteval te voorkom, opbrengs te verhoog, kwaliteit en voortydige volwassenheid te verbeter. Dit word hoofsaaklik gebruik om die groei van pynappel, appel, tamatie en ander plante te reguleer en die opbrengskoers te verhoog.
Die sintesemetode van 2-naftoksasynsuur is: gehalogeneerde asynsuur en 2-naftol word onder alkaliese toestande gekondenseer en dan deur versuring verkry.

6. Toepassing in die polimeermateriaalbedryf

1, 2, 6 suur

2,6-suur chemiese naam: 2-hidroksi-6-naftoësuur, die sintesemetode is: 2-naftol reageer met kaliumhidroksied, dehidreer onder verminderde druk om kalium-2-naftol te verkry, en reageer dan met CO2 om 2-naftaleenfenol en 2,6-suur kaliumsout te verkry, verwyder 2-naftol en suurmaak om 2,6-suur te verkry. Tans sluit die sintesemetodes hoofsaaklik die vastefasemetode en oplosmiddelmetode in, en die huidige oplosmiddelmetode is 'n belangrike ontwikkelingstendens.
2,6-suur is 'n belangrike organiese tussenproduk vir ingenieursplastiek, organiese pigmente, vloeibare kristalmateriale en medisyne, veral as 'n monomeer vir temperatuurbestande sintetiese materiale. Hoë temperatuurbestande polimere wat met 2,6-suur as grondstof vervaardig word, word wyd gebruik in die vloeibare kristalmateriaalbedryf.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. het polimeergraad 2,6-suur ontwikkel gebaseer op die tegnologie van 2,3-suur, en die produksie daarvan het geleidelik uitgebrei. Tans het 2,6-suur een van die maatskappy se hoofprodukte geword.

2. 2-Naftieltiol

2-Naftiltiol kan as 'n weekmaker gebruik word wanneer rubber in 'n oop meule gekou word, wat die effek van kou kan verbeter, die koutyd kan verkort, elektrisiteit kan bespaar, elastiese herstel kan verminder en rubberkrimping kan verminder. Dit kan ook as 'n kruisende regenerasie-aktivator en antioksidant gebruik word.
Die sintesemetode van 2-naftieltiol is soos volg: 2-naftol word met dimetielaminotioformielchloried gereageer, dan verhit en deur suur hidrolise verkry.

3. Rubber antioksidant

3.1 Anti-verouderingsmiddel D
Anti-verouderingsmiddel D, ook bekend as anti-verouderingsmiddel D, chemiese naam: N-feniel-2-naftilamien. 'n Algemene antioksidant vir natuurlike rubber en sintetiese rubber, wat gebruik word in die vervaardiging van industriële produkte soos bande, bande en rubberskoene.
Die sintesemetode van antioksidant D is: 2-naftol onder druk gemaakte ammonolise om 2-naftilamien te verkry, wat dan verkry word deur kondensasie met gehalogeneerde benseen.

3.2. Anti-verouderingsmiddel DNP
Anti-verouderingsmiddel DNP, chemiese naam: N,N-(β-naftiel) p-fenieleendiamien, is 'n kettingbreuk-beëindigende tipe anti-verouderingsmiddel en metaalkompleksvormer. Dit word hoofsaaklik gebruik as 'n anti-verouderingsmiddel vir nylon en nylon bandkoorde, draad- en kabel-isolasierubbers wat met koperkerne in aanraking kom, en ander rubberprodukte.
Die sintesemetode van die anti-verouderingsmiddel DNP is: p-fenileendiamien en 2-naftol verhittings- en krimptafel

4. Fenoliese en epoksiehars
Fenol- en epoksieharse is algemeen gebruikte ingenieursmateriale in die bedryf. Studies het getoon dat fenol- en epoksieharse wat verkry word deur fenol te vervang of gedeeltelik te vervang met 2-naftol, hoër hittebestandheid en waterbestandheid het.