1,3-Dichlorobenseen is 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp reuk. Onoplosbaar in water, oplosbaar in alkohol en eter. Giftig vir die menslike liggaam, irriterend vir oë en vel. Dit is vlambaar en kan chlorerings-, nitrerings-, sulfonerings- en hidrolisereaksies ondergaan. Dit reageer hewig met aluminium en word in organiese sintese gebruik.

1. Eienskappe: kleurlose vloeistof met skerp reuk.
2. Smeltpunt (℃): -24.8
3. Kookpunt (℃): 173
4. Relatiewe digtheid (water = 1): 1,29
5. Relatiewe dampdigtheid (lug=1): 5.08
6. Versadigde dampdruk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Hitte van verbranding (kJ/mol): -2952,9
8. Kritieke temperatuur (℃): 415,3
9. Kritiese druk (MPa): 4,86
10. Oktanol/water verdelingskoëffisiënt: 3,53
11. Vlampunt (℃): 72
12. Ontstekingstemperatuur (℃): 647
13. Boonste ontploffingsgrens (%): 7.8
14. Onderste ontploffingsgrens (%): 1.8
15. Oplosbaarheid: onoplosbaar in water, oplosbaar in etanol en eter, en maklik oplosbaar in asetoon.
16. Viskositeit (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Ontstekingspunt (ºC): 648
18. Hitte van verdamping (KJ/mol, bp): 38,64
19. Hitte van vorming (KJ/mol, 25ºC, vloeistof): 20.47
20. Hitte van verbranding (KJ/mol, 25ºC, vloeistof): 2957.72
21. Spesifieke hittekapasiteit (KJ/(kg·K), 0ºC, vloeistof): 1,13
22. Oplosbaarheid (%, water, 20ºC): 0,0111
23. Relatiewe digtheid (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normale temperatuur brekingsindeks (n25): 1,5434
25. Oplosbaarheidsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3·mol-1): 87.300
28. Die vloeistoffase-standaard maak aanspraak op hitte (entalpie) (kJ·mol-1): -20.7
29. Vloeistoffase standaard warmsmelt (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Die gasfasestandaard eis hitte (entalpie) (kJ·mol-1): 25.7
31. Standaard entropie van gasfase (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Standaard vrye energie van vorming in gasfase (kJ·mol-1): 78.0
33. Gasfase standaard warmsmelt (J·mol-1·K-1): 113.90

Bergingsmetode
Voorsorgmaatreëls vir berging [Bêre in 'n koel, geventileerde pakhuis. Hou weg van vuur en hittebronne. Hou die houer dig toe. Dit moet apart van oksidante, aluminium en eetbare chemikalieë gestoor word, en vermy gemengde berging. Toegerus met die toepaslike verskeidenheid en hoeveelheid brandtoerusting. Die stoorarea moet toegerus wees met lekkasie-noodbehandelingstoerusting en geskikte stoormateriaal.

Los resolusie op:

Die voorbereidingsmetodes is soos volg. Deur chloorbenseen as grondstof vir verdere chlorering te gebruik, word p-dichloorbenseen, o-dichloorbenseen en m-dichloorbenseen verkry. Die algemene skeidingsmetode gebruik gemengde dichloorbenseen vir deurlopende distillasie. Die para- en meta-dichloorbenseen word vanaf die bokant van die toring gedistilleer, p-dichloorbenseen word deur bevriesing en kristallisasie gepresipiteer, en die moederloog word dan reggemaak om meta-dichloorbenseen te verkry. Die o-dichloorbenseen word in die flitstoring geflitsdistilleer om o-dichloorbenseen te verkry. Op die oomblik neem die gemengde dichloorbenseen die metode van adsorpsie en skeiding aan, met behulp van molekulêre sif as die adsorbent, en die gasfase gemengde dichloorbenseen gaan die adsorpsietoring binne, wat p-dichloorbenseen selektief kan adsorbeer, en die oorblywende vloeistof is meta- en orto-dichloorbenseen. Regstelling om m-dichloorbenseen en o-dichloorbenseen te verkry. Die adsorpsie temperatuur is 180-200 ° C, en die adsorpsie druk is normale druk.

1. Meta-fenieleendiamien diasotering metode: Meta-fenieleendiamien word gediasotiseer in die teenwoordigheid van natriumnitriet en swaelsuur, die diasotering temperatuur is 0~5 ℃, en die diasonium vloeistof word gehidroliseer in die teenwoordigheid van koper(II)chloried om interkalasie te produseer. Dichlorobenseen.

2. Meta-chlooranilienmetode: Deur meta-chlooranilien as grondstof te gebruik, word diasotering in die teenwoordigheid van natriumnitriet en soutsuur uitgevoer, en die diasoniumvloeistof word in die teenwoordigheid van koper(II)chloried gehidroliseer om meta-dichloorbenseen te genereer.

Onder die bogenoemde verskeie voorbereidingsmetodes is die mees geskikte metode vir industrialisasie en laer koste die adsorpsie-skeidingsmetode van gemengde dichloorbenseen. Daar is reeds produksiefasiliteite in China vir produksie.

Die hoofdoel:

1. Gebruik in organiese sintese. Die Friedel-Crafts-reaksie tussen m-dichloorbenseen en chloorasetielchloried lewer 2,4,ω-trichloorasetofenoon, wat as 'n intermediêre vir die breëspektrum antifungale middel mikonasool gebruik word. Die chloreringsreaksie word uitgevoer in die teenwoordigheid van ferrichloried of aluminiumkwik, wat hoofsaaklik 1,2,4-trichloorbenseen produseer. In die teenwoordigheid van 'n katalisator word dit by 550-850°C gehidroliseer om m-chloorfenol en resorsinol te genereer. Deur koperoksied as katalisator te gebruik, reageer dit met gekonsentreerde ammoniak by 150-200°C onder druk om m-fenileendiamien te genereer.
2. Gebruik in kleurstofvervaardiging, organiese sintese-tussenprodukte en oplosmiddels.

Toksikologiese data:

1. Akute toksisiteit: muis intraperitoneale LD50: 1062mg/kg, geen besonderhede behalwe vir dodelike dosis nie;

2. Multi-dosis toksisiteit data: rot orale TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, lewer-lewer gewig verandering, totale voedingstof metabolisme, kalsium-ensiem inhibisie, geïnduseerde veranderinge of veranderinge in bloed of weefsel vlakke-fosfatase;

Rot orale TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokriene veranderinge, veranderinge in bloed-serum komponente (soos tee polifenole, bilirubien, cholesterol), biochemiese-ensiem inhibisie, induserende of verandering van bloed of weefselvlakke-dehidrogenering Ensiem verandering

3. Mutagenisiteitsdata: geenomskakeling en mitose-rekombinasieTOETSstelsel: Gis-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleustoets Intraperitoneale TOETSstelsel: knaagdier-rot: 175mg/kg/24H.

4. Die toksisiteit is effens laer as dié van o-dichloorbenseen, en dit kan deur die vel en slymvliese geabsorbeer word. Kan lewer- en nierskade veroorsaak. Die reukdrempelkonsentrasie is 0.2mg/L (waterkwaliteit).

5. Akute toksisiteit LD50: 1062mg/kg (muis binneaars); 1062mg/kg (buikholte van die muis)

6. Irriterend Geen inligting

7. Mutageniese geentransformasie en mitotiese rekombinasie: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleustoets: intraperitoneale toediening van 175mg/kg (24h) in muise

8. Karsinogeniteit IARC karsinogene hersiening: Groep 3, bestaande bewyse kan nie menslike karsinogeniteit klassifiseer nie.