1,3-Dichloorbenzeen is 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp reuk. Onoplosbaar in water, oplosbaar in alkohol en eter. Giftig vir die menslike liggaam, irriterend vir oë en vel. Dit is vlambaar en kan chlorinering, nitrasie, sulfonering en hidrolise-reaksies ondergaan. Dit reageer heftig met aluminium en word in organiese sintese gebruik.

1. Eienskappe: kleurlose vloeistof met skerp reuk.
2. Smeltpunt (℃): -24.8
3. Kookpunt (℃): 173
4. Relatiewe digtheid (water = 1): 1.29
5. Relatiewe dampdigtheid (lug=1): 5.08
6. Versadigde dampdruk (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Verbrandingswarmte (kJ/mol): -2952.9
8. Kritieke temperatuur (℃): 415.3
9. Kritieke druk (MPa): 4.86
10. Oktanol/water-verdelingskoëffisiënt: 3.53
11. Vlampunt (℃): 72
12. Ontstekingstemperatuur (℃): 647
13. Boonste ontploffingsgrens (%): 7.8
14. Onderste ontploffingsgrens (%): 1.8
15. Oplosbaarheid: onoplosbaar in water, oplosbaar in etanol en eter, en maklik oplosbaar in asetoon.
16. Viskositeit (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Ontstekingspunt (ºC): 648
18. Verdampingswarmte (KJ/mol, bp): 38.64
19. Vormingswarmte (KJ/mol, 25ºC, vloeistof): 20.47
20. Verbrandingswarmte (KJ/mol, 25ºC, vloeistof): 2957.72
21. Spesifieke hittekapasiteit (KJ/(kg·K), 0ºC, vloeistof): 1.13
22. Oplosbaarheid (%, water, 20ºC): 0.0111
23. Relatiewe digtheid (25℃, 4℃): 1.2828
24. Normale temperatuur brekingsindeks (n25): 1.5434
25. Oplosbaarheidsparameter (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3·mol-1): 87.300
28. Die vloeibare fase standaard eis hitte (entalpie) (kJ·mol-1): -20.7
29. Standaard vloeibare fase warmsmelt (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Die gasfasestandaard eis hitte (entalpie) (kJ·mol-1): 25.7
31. Standaard entropie van gasfase (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Standaard vrye energie van vorming in gasfase (kJ·mol-1): 78.0
33. Gasfase standaard warmsmelt (J·mol-1·K-1): 113.90

Bergingsmetode
Voorsorgmaatreëls vir berging [Bêre in 'n koel, geventileerde pakhuis. Hou weg van vuur en hittebronne. Hou die houer dig toe. Dit moet apart van oksidante, aluminium en eetbare chemikalieë gestoor word, en vermy gemengde berging. Toegerus met die toepaslike verskeidenheid en hoeveelheid brandbestrydingstoerusting. Die bergingsarea moet toegerus wees met lekkasie-noodbehandelingstoerusting en geskikte bergingsmateriaal.

Oplossing resolusie:

Die voorbereidingsmetodes is soos volg. Deur chloorbenseen as 'n grondstof vir verdere chlorinering te gebruik, word p-dichlorobenseen, o-dichlorobenseen en m-dichlorobenseen verkry. Die algemene skeidingsmetode gebruik gemengde dichlorobenseen vir deurlopende distillasie. Die para- en meta-dichlorobenseen word van die bokant van die toring gedistilleer, p-dichlorobenseen word deur vries en kristallisasie neergeslaan, en die moederloog word dan reggestel om meta-dichlorobenseen te verkry. Die o-dichlorobenseen word in die flitstoring geflitsdistilleer om o-dichlorobenseen te verkry. Tans volg die gemengde dichlorobenseen die metode van adsorpsie en skeiding, met behulp van molekulêre sif as die adsorbent, en die gasfase gemengde dichlorobenseen gaan die adsorpsietoring binne, wat p-dichlorobenseen selektief kan adsorbeer, en die oorblywende vloeistof is meta- en orto-dichlorobenseen. Regstelling om m-dichlorobenseen en o-dichlorobenseen te verkry. Die adsorpsietemperatuur is 180-200°C, en die adsorpsiedruk is normale druk.

1. Meta-fenileendiamien-diazotiseringsmetode: Meta-fenileendiamien word gediazotiseer in die teenwoordigheid van natriumnitriet en swaelsuur, die diazotiseringstemperatuur is 0～5 ℃, en die diasoniumvloeistof word gehidroliseer in die teenwoordigheid van koperchloried om interkalasie te produseer. Dichloorbenseen.

2. Meta-chloroanilienmetode: Deur meta-chloroanilien as grondstof te gebruik, word diazotisering uitgevoer in die teenwoordigheid van natriumnitriet en soutsuur, en die diasoniumvloeistof word gehidroliseer in die teenwoordigheid van koperchloried om meta-dichlorobenseen te genereer.

Onder die bogenoemde verskeie voorbereidingsmetodes, is die mees geskikte metode vir industrialisering en laer koste die adsorpsie-skeidingsmetode van gemengde dichloorbenseen. Daar is reeds produksiefasiliteite in China vir produksie.

Die hoofdoel:

1. Gebruik in organiese sintese. Die Friedel-Crafts-reaksie tussen m-dichloorbenseen en chloorasetielchloried lewer 2,4,ω-trichloorasetofenoon, wat as 'n tussenproduk vir die breëspektrum-antifungale middel mikonasool gebruik word. Die chlorineringsreaksie word uitgevoer in die teenwoordigheid van ysterchloried of aluminiumkwik, wat hoofsaaklik 1,2,4-trichloorbenseen produseer. In die teenwoordigheid van 'n katalisator word dit gehidroliseer by 550-850°C om m-chloorfenol en resorsinol te genereer. Deur koperoksied as 'n katalisator te gebruik, reageer dit met gekonsentreerde ammoniak by 150-200°C onder druk om m-fenileendiamien te genereer.
2. Gebruik in kleurstofvervaardiging, organiese sintese-tussenprodukte en oplosmiddels.

Toksikologiese data:

1. Akute toksisiteit: muis intraperitoneale LD50: 1062 mg/kg, geen besonderhede behalwe vir dodelike dosis nie;

2. Multi-dosis toksisiteitsdata: rot orale TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, lewer-lewer gewigsverandering, totale voedingstofmetabolisme, kalsium-ensiem inhibisie, geïnduseerde veranderinge of veranderinge in bloed- of weefselvlakke-fosfatase;

Rot orale TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, endokriene veranderinge, veranderinge in bloedserumkomponente (soos tee-polifenole, bilirubien, cholesterol), biochemiese-ensiem-inhibisie, induksie of verandering van bloed- of weefselvlakke - dehidrogenering Ensiemverandering

3. Mutagenisiteitsdata: geenomskakeling en mitose-rekombinasie TOETS-stelsel: Gis-Saccharomyces cerevisiae: 5 dpm;

Mikronukleustoets Intraperitoneale TOETSstelsel: knaagdier-rot: 175 mg/kg/24 uur.

4. Die toksisiteit is effens laer as dié van o-dichloorbenseen, en dit kan deur die vel en slymvliese geabsorbeer word. Kan lewer- en nierskade veroorsaak. Die olfaktoriese drempelkonsentrasie is 0.2 mg/L (watergehalte).

5. Akute toksisiteit LD50: 1062 mg/kg (muis binneaars); 1062 mg/kg (muis buikholte)

6. Irriterend Geen inligting nie

7. Mutageniese geentransformasie en mitotiese rekombinasie: Saccharomyces cerevisiae 5 dpm. Mikronukleustoets: intraperitoneale toediening van 175 mg/kg (24 uur) in muise

8. Karsinogeniteit IARC-karsinogeniteitsoorsig: Groep 3, bestaande bewyse kan nie menslike karsinogeniteit klassifiseer nie.