Ook bekend as dimetieltifenielamien, kleurlose tot liggeel olierige vloeistof, met 'n skerp reuk, maklik om in die lug of onder die son te oksideer en gebruik die ze verdonker. Relatiewe digtheid (20℃/ 4℃) 0.9555, vriespunt 2.0℃, kookpunt 193℃, vlampunt (opening) 77℃, vlampunt 317℃, viskositeit (25℃) 1.528 mpa-s, brekingsindeks (n20D) 1.5584. Oplosbaar in etanol, eter, chloroform, benseen en ander organiese oplosmiddels. Oplosbaar in 'n verskeidenheid organiese verbindings. Effens oplosbaar in water. Dit is brandbaarstabiel en sal brand in die geval van 'n oop vlam. Die damp en lug sal 'n plofbare mengsel vorm met 'n plofgrens van 1.2%~7.0% (vol). Dit is hoogs giftig, en giftige aniliengas word vrygestel deur hoë hitte-energie-ontbinding. Dit kan deur die vel geabsorbeer word en vergiftiging veroorsaak, LD501410mg/kg, die maksimum toelaatbare konsentrasie in lug is 5mg/m3.

Bergingsmetode

1. Bergingsvoorsorgmaatreëls[25] Bêre in 'n koel, goed geventileerde pakhuis. Hou weg van vuur en hittebronne. Hou die houer verseël. Dit moet apart van sure, halogene en eetbare chemikalieë gestoor word, en nooit gemeng word nie. Toegerus met ooreenstemmende variëteite en hoeveelhede brandbestrydingstoerusting. Die bergingsarea moet toegerus wees met noodbehandelingstoerusting vir lekkasies en geskikte skuilingmateriaal.

2. Gebruik verseëlde ysterdromverpakking, 180 kg per drom, en bêre in 'n koel en geventileerde plek. Bêre en vervoer volgens die regulasies van vlambare en giftige materiale.

sintesemetode

1. Dit word verkry deur die reaksie tussen anilien en metanol in die teenwoordigheid van swaelsuur by hoë temperatuur en hoë druk. Prosesvloei: 1. 790 kg anilien, 625 kg metanol, 85 kg swaelsuur (ammonium 100%) word by die reaksieketel gevoeg, beheerde temperatuur 210-215℃, druk 3.1 MPa, reageer vir 4 uur, laat dan die druk los, die materiaal word na die skeier ontlaai, geneutraliseer deur 30% natriumhidroksied, staties, en die laer kwaternêre ammoniumsout word geskei. Dan by 160℃, 0.7-0.9MPa hidrolise-reaksie vir 3 uur, die hidroliseprodukte en die boonste laag olierige materiale gekombineer deur was na vakuumdistillasie van die finale produk.

2. Deur metanol en anilien as grondstowwe te gebruik, word dit gesintetiseer deur alumina-katalisator onder die toestand van 200-250℃met oormaat metanol en atmosferiese druk. Die grondstofverbruikskwota: anilien 790 kg/t, metanol 625 kg/t, swaelsuur 85 kg/tDie laboratoriumpreparaat kan anilien met trimetielfosfaat laat reageer.

3. anilien en metanol gemeng (n anilien: n metanol≈1:3), en deur die suiergaande nie-puls-metingspomp wat teen 'n lugspoed van 0.5h-1 in die reaktor, toegerus met 'n katalisator, ingespuit word, vloei die reaksie eers uit in die glasgas-vloeistofskeier, die sskeier onder die vloeistof wat met gereelde tussenposes versamel is en vir chromatografiese analise verwyder is.

In 2001 het Nankai Universiteit en Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. gesamentlik 'n hoogs doeltreffende anilienmetileringskatalisator ontwikkel en die gasfasesintese van N,N-dimetielanilien gerealiseer. Die proses is soos volg: Vloeibare anilien word met metanol gemeng, in die verdampingstoring verdamp en dan in 'n buisreaktor met 'n lugsnelheid van 0.5-1.0h-1 (die vaste bed van die buisreaktor is toegerus met 'n gelaaide nano-vaste katalisator) geplaas en voortdurend teen 250-300 grade geproduseer.℃onderr atmosferiese druk, met 'n DMA-opbrengs van meer as 96%.

Raffineringsmetode: Dit bevat dikwels onsuiwerhede soos anilien en N-metielanilien. N,N-dimetielanilien word in 40% swaelsuur opgelos en deur waterdamp gedistilleer. Natriumhidroksied word bygevoeg om dit alkalies te maak. Die distillasie word met waterdamp voortgesit. Die distillaat word in waterige lae geskei en met kaliumhidroksied gedroog. Normale drukdistillasie word in die teenwoordigheid van asynsuuranhidried uitgevoer. Die distillaat word met water gewas om spore van asynsuuranhidried te verwyder, gedroog met kaliumhidroksied, gevolg deur bariumoksied, en onder verminderde druk in die teenwoordigheid van 'n stroom stikstof gedistilleer. Ander metodes om die distillaat te raffineer, sluit in die byvoeging van 10% asynsuuranhidried en die verhitting vir 'n paar uur onder terugvloei om die primêre en sekondêre amiene te verwyder. Na afkoeling word 'n oormaat van 20% soutsuur bygevoeg en met eter geëkstraheer. Die soutsuurlaag word alkalies met alkali en dan met eter geëkstraheer, en die eterlaag word met kaliumhidroksied gedroog en onder verminderde druk onder 'n stroom stikstof gedistilleer. N,N-dimetielanilien kan ook omgeskakel word na pikriensuursoute, herkristalliseer word tot 'n konstante smeltpunt en dan ontbind word met 'n warm 10% waterige oplossing van natriumhidroksied. Dit word dan met eter geëkstraheer, gewas en gedroog, en onder verminderde druk gedistilleer.

5. Anilien, metanol en swaelsuur word in verhouding gemeng, kondensasiereaksie in die outoklaaf, die reaksieprodukte word herwin deur die drukverligting van metanol, alkali word bygevoeg vir neutralisering, skeiding en dan distillasie onder verminderde druk om die produk te verkry.

6. N,N-dimetielanilien kan gegenereer word deur die metileringsreaksie van anilien en trimetielfosfaat, en dan met eter geëkstraheer, gedroog en gedistilleer word.

7. N,N-dimetielanilien kan gesintetiseer word op die katalitiese bed van Ziegler-katalisator in koper-mangaanstelsel of koper-sink-chroomstelsel by 280℃met die mengsel van anilien en metanol in die verhouding van 1:3.5. Die verkrygde N,N-dimetielanilien is by 193-195 versamel.℃op 'n 54-tab kolomdistillasietoestel en verpak in bruin glasbottels. Vir die voorbereiding van suiwer N,N-dimetielanilien kan die N,N-dimetielanilien met stikstofgas as draergas in die voorbereidingsgaschromatograaf ingespuit word terwylch het 'n metaalfosfaatkolom.

Die hooftoepassing

1. Dit is een van die basiese grondstowwe vir die produksie van sout-gebaseerde kleurstof (trifenielmetaan kleurstof, ens.) en alkali kleurstof. 2. Gebruik as oplosmiddel, metaalpreserveermiddel, uithardingsmiddel vir epoksiehars, uithardingsversneller vir poliësterhars, ko-katalisator vir polimerisasie van etileenverbindings, ens. Dit word ook gebruik vir die bereiding van alkaliese trifenielmetaankleurstowwe, azokleurstowwe en vanillien, ens. 3. Dit word ook gebruik in die bereiding van alkaliese trifenielmetaankleurstowwe, azokleurstowwe en vanillien, ens. 3. Dit word gebruik as 'n katalisator in die vervaardiging van poliuretaanskuim in samewerking met organotinverbindings. Dit word ook gebruik as 'n katalisator in die vervaardiging van poliuretaanskuim en as 'n grondstof vir rubbervulkaniseringsbevorderaar, plofstowwe en medisyne. N,N-Dimetielanilien word in die farmaseutiese industrie gebruik om sefalosporien V, sulfametoksien N-metoksipirimidien, sulfametoksien o-dimetoksipirimidien, fluorosporien, ens. te produseer. Dit word ook in die parfuumindustrie gebruik om vanillien te produseer. 4. Word gebruik as 'n uithardingsversneller vir epoksiehars, poliësterhars en anaërobiese gom, sodat anaërobiese gom vinnig stol. Dit kan ook gebruik word as 'n oplosmiddel, 'n ko-katalisator vir die polimerisasie van etileenverbindings, 'n metaalpreserveermiddel, 'n ultraviolet-absorbeerder vir skoonheidsmiddels, 'n fotosensitiseerder, ens. Dit kan ook gebruik word as 'n katalisator vir die vervaardiging van alkaliese kleurstowwe, verspreide kleurstowwe, suur kleurstowwe, olie-oplosbare kleurstowwe en geure (vanillien), ens. Dit word ook gebruik as grondstof vir die vervaardiging van alkaliese kleurstowwe, verspreide kleurstowwe, suur kleurstowwe, olie-oplosbare kleurstowwe en speserye (vanillien), ens. Dit word gebruik as 'n reagens vir die fotometriese bepaling van nitriet. Ook gebruik as 'n oplosmiddel, en gebruik in organiese sintese.6. Gebruik as kleurstoftussenprodukte, oplosmiddels, stabiliseerders, analitiese reagense. [26]