Toepassing

1. Gebruik as biochemiese reagens en organiese sintese-dehidrasie- en krimpmiddel

2. Dit word hoofsaaklik gebruik vir die sintese en dehidrasie van amikasien en aminosure. Dit is 'n goeie laetemperatuur biochemiese dehidrasiemiddel.

3. Dit word hoofsaaklik gebruik vir die kondensasie van aminosure in sintetiese polipeptied. Byvoorbeeld, in FMOC – vastefase-sintese, vorm die karboksielgroep van 'n aminosuur 'n amiedbinding met die aminogroep van 'n ander aminosuur. Om die karboksielgroep meer vatbaar te maak vir nukleofiel-aanvalle, moet die negatief gelaaide suurstofatoom eers deur die Chemicalbook in 'n beter vertrekkende groep geaktiveer word. DCC speel hierdie rol. Die suurstofatoom van die karboksielgroep op die aminosuur tree op as 'n nukleofiel om die koolstofatoom in die middel van die DCC-molekule aan te val sodat DCC en die karboksielgroep saamsmelt om 'n esterstruktuur te vorm, wat die nukleofiele aanval van die aminogroep maklik maak om uit te voer.

4. Koppelreagens; Dehidrasiereagens; Transhidrogenase modifiseer beeshartmitochondria; F1F0-adenosientrifosfaat en ander waterstoftransposase-inhibeerders