Sianogroep het sterk polariteit en elektronabsorpsie, dus kan dit diep in die teikenproteïen ingaan om waterstofbindings te vorm met sleutelaminosuurresidue in die aktiewe plek. Terselfdertyd is sianogroep die bio-elektroniese isosteriese liggaam van karboniel-, halogeen- en ander funksionele groepe, wat die interaksie tussen klein geneesmiddelmolekules en teikenproteïene kan verbeter, dus word dit wyd gebruik in die strukturele modifikasie van medisyne en plaagdoders [1] . Die verteenwoordigende sianobevattende mediese middels sluit in saxagliptien (Figuur 1), verapamil, febuxostat, ens; Landboumiddels sluit broomfenitriel, fipronil, fipronil ensovoorts in. Daarbenewens het sianoverbindings ook belangrike toepassingswaarde op die gebied van geur, funksionele materiale ensovoorts. Sitronitril is byvoorbeeld 'n internasionale nuwe nitrilgeur, en 4-broom-2,6-difluorobensonitril is 'n belangrike grondstof vir die voorbereiding van vloeibare kristalmateriaal. Daar kan gesien word dat sianoverbindings wyd in verskeie velde gebruik word as gevolg van hul unieke eienskappe [2].

Sianogroep het sterk polariteit en elektronabsorpsie, dus kan dit diep in die teikenproteïen ingaan om waterstofbindings te vorm met sleutelaminosuurresidue in die aktiewe plek. Terselfdertyd is sianogroep die bio-elektroniese isosteriese liggaam van karboniel-, halogeen- en ander funksionele groepe, wat die interaksie tussen klein geneesmiddelmolekules en teikenproteïene kan verbeter, dus word dit wyd gebruik in die strukturele modifikasie van medisyne en plaagdoders [1] . Die verteenwoordigende sianobevattende mediese middels sluit in saxagliptien (Figuur 1), verapamil, febuxostat, ens; Landboumiddels sluit broomfenitriel, fipronil, fipronil ensovoorts in. Daarbenewens het sianoverbindings ook belangrike toepassingswaarde op die gebied van geur, funksionele materiale ensovoorts. Sitronitril is byvoorbeeld 'n internasionale nuwe nitrilgeur, en 4-broom-2,6-difluorobensonitril is 'n belangrike grondstof vir die voorbereiding van vloeibare kristalmateriaal. Daar kan gesien word dat sianoverbindings wyd in verskeie velde gebruik word as gevolg van hul unieke eienskappe [2].

2.2 elektrofiele sianidasiereaksie van enolboried

Kensuke Kiyokawa se span [4] het sianiedreagense n-siano-n-feniel-p-tolueensulfonamied (NCTS) en p-tolueensulfonielsianied (tscn) gebruik om hoë-doeltreffendheid elektrofiele sianidasie van enolboorverbindings te bewerkstellig (Figuur 3). Deur hierdie nuwe skema, verskeie β- Acetonitrile, en het 'n wye verskeidenheid van substrate.

2.3 organiese katalitiese stereoselektiewe silikosianiedreaksie van ketone

Onlangs het Benjamin-lysspan [5] in die joernaal Nature die enantiomere differensiasie van 2-butanoon (Figuur 4a) en die asimmetriese sianiedreaksie van 2-butanoon met ensieme, organiese katalisators en oorgangsmetaalkatalisatore gerapporteer, deur HCN of tmscn as sianiedreagens te gebruik. (Figuur 4b). Met tmscn as die sianied reagens, is 2-butanoon en 'n wye reeks ander ketone onderwerp aan hoogs enantioselektiewe siliel sianied reaksies onder die katalitiese toestande van idpi (Figuur 4C).

Figuur 4 A, enantiomere differensiasie van 2-butanoon. b. Asimmetriese sianidasie van 2-butanoon met ensieme, organiese katalisators en oorgangsmetaal katalisators.

c. Idpi kataliseer die hoogs enantioselektiewe silielsianiedreaksie van 2-butanoon en 'n wye reeks ander ketone.

2.4 reduktiewe sianidasie van aldehiede

In die sintese van natuurlike produkte word die groen tosmic as 'n sianiedreagens gebruik om steries gehinderde aldehiede maklik in nitrille om te skakel. Hierdie metode word verder gebruik om 'n bykomende koolstofatoom in aldehiede en ketone in te voer. Hierdie metode het konstruktiewe betekenis in die Enantiospesifieke totale sintese van jiadifenolied en is 'n sleutelstap in die sintese van natuurlike produkte, soos die sintese van natuurlike produkte soos clerodane, caribenol A en caribenol B [6] (Figuur 5).

2.5 elektrochemiese sianiedreaksie van organiese amien

As 'n groen sintese tegnologie, is organiese elektrochemiese sintese wyd gebruik in verskeie velde van organiese sintese. Die afgelope jare het al hoe meer navorsers aandag daaraan gegee. PrashanthW. Menezes-span [7] het onlangs berig dat aromatiese amien of alifatiese amien direk geoksideer kan word na ooreenstemmende sianoverbindings in 1m KOH-oplossing (sonder om sianiedreagens by te voeg) met 'n konstante potensiaal van 1.49vrhe met behulp van goedkoop Ni2Si-katalisator, met 'n hoë opbrengs (Figuur 6) .

03 opsomming

Sianidasie is 'n baie belangrike organiese sintesereaksie. Vanuit die idee van groen chemie word omgewingsvriendelike sianiedreagense gebruik om tradisionele giftige en skadelike sianiedreagense te vervang, en nuwe metodes soos oplosmiddelvrye, nie-katalitiese en mikrogolfbestraling word gebruik om die omvang en diepte van navorsing verder uit te brei. om groot ekonomiese, sosiale en omgewingsvoordele in industriële produksie te genereer [8]. Met die voortdurende vordering van wetenskaplike navorsing, sal sianiedreaksie ontwikkel tot hoë opbrengs, ekonomie en groen chemie.