Die sianogroep het sterk polariteit en elektronabsorpsie, sodat dit diep in die teikenproteïen kan indring om waterstofbindings met sleutelaminosuurresidue in die aktiewe plek te vorm. Terselfdertyd is die sianogroep die bio-elektroniese isosteriese liggaam van karboniel, halogeen en ander funksionele groepe, wat die interaksie tussen klein geneesmiddelmolekules en teikenproteïene kan verbeter, daarom word dit wyd gebruik in die strukturele modifikasie van medisyne en plaagdoders [1]. Die verteenwoordigende siano-bevattende mediese medisyne sluit in saksagliptien (Figuur 1), verapamil, febuksostat, ens.; Landboumiddels sluit in bromofenitriel, fipronil, fipronil en so aan. Daarbenewens het sianoverbindings ook belangrike toepassingswaarde op die gebied van geur, funksionele materiale en so aan. Byvoorbeeld, sitronitriel is 'n internasionale nuwe nitrielgeur, en 4-bromo-2,6-difluorobensonitriel is 'n belangrike grondstof vir die voorbereiding van vloeibare kristalmateriale. Daar kan gesien word dat sianoverbindings wyd in verskeie velde gebruik word as gevolg van hul unieke eienskappe [2].

Die sianogroep het sterk polariteit en elektronabsorpsie, sodat dit diep in die teikenproteïen kan indring om waterstofbindings met sleutelaminosuurresidue in die aktiewe plek te vorm. Terselfdertyd is die sianogroep die bio-elektroniese isosteriese liggaam van karboniel, halogeen en ander funksionele groepe, wat die interaksie tussen klein geneesmiddelmolekules en teikenproteïene kan verbeter, daarom word dit wyd gebruik in die strukturele modifikasie van medisyne en plaagdoders [1]. Die verteenwoordigende siano-bevattende mediese medisyne sluit in saksagliptien (Figuur 1), verapamil, febuksostat, ens.; Landboumiddels sluit in bromofenitriel, fipronil, fipronil en so aan. Daarbenewens het sianoverbindings ook belangrike toepassingswaarde op die gebied van geur, funksionele materiale en so aan. Byvoorbeeld, sitronitriel is 'n internasionale nuwe nitrielgeur, en 4-bromo-2,6-difluorobensonitriel is 'n belangrike grondstof vir die voorbereiding van vloeibare kristalmateriale. Daar kan gesien word dat sianoverbindings wyd in verskeie velde gebruik word as gevolg van hul unieke eienskappe [2].

2.2 elektrofiliese sianieringsreaksie van enolboride

Kensuke Kiyokawa se span [4] het sianiedreagense n-siano-n-feniel-p-tolueensulfonamied (NCTS) en p-tolueensulfonielsianied (tscn) gebruik om hoë-doeltreffendheid elektrofiliese sianiding van enolboorverbindings te bereik (Figuur 3). Deur hierdie nuwe skema is verskeie β-asetonitriel, en het 'n wye reeks substrate.

2.3 organiese katalitiese stereoselektiewe silikosianiedreaksie van ketone

Onlangs het die Benjamin List-span [5] in die tydskrif Nature die enantiomeriese differensiasie van 2-butanoon (Figuur 4a) en die asimmetriese sianiedreaksie van 2-butanoon met ensieme, organiese katalisators en oorgangsmetaalkatalisators gerapporteer, met behulp van HCN of tmscn as sianiedreagens (Figuur 4b). Met tmscn as die sianiedreagens, is 2-butanoon en 'n wye reeks ander ketone onderwerp aan hoogs enantioselektiewe silielsianiedreaksies onder die katalitiese toestande van idpi (Figuur 4C).

Figuur 4 A, enantiomere differensiasie van 2-butanoon. b. Asimmetriese sianiding van 2-butanoon met ensieme, organiese katalisators en oorgangsmetaalkatalisators.

c. Idpi kataliseer die hoogs enantioselektiewe silielsianiedreaksie van 2-butanoon en 'n wye reeks ander ketone.

2.4 reduktiewe sianiding van aldehiede

In die sintese van natuurlike produkte word die groen tosmic as 'n sianiedreagens gebruik om steries gehinderde aldehiede maklik in nitriele om te skakel. Hierdie metode word verder gebruik om 'n bykomende koolstofatoom in aldehiede en ketone in te voer. Hierdie metode het konstruktiewe betekenis in die Enantiospesifieke totale sintese van jiadifenolide en is 'n sleutelstap in die sintese van natuurlike produkte, soos die sintese van natuurlike produkte soos klerodaan, karibenol A en karibenol B [6] (Figuur 5).

2.5 elektrochemiese sianiedreaksie van organiese amien

As 'n groen sintesetegnologie word organiese elektrochemiese sintese wyd gebruik in verskeie velde van organiese sintese. In onlangse jare het al hoe meer navorsers daaraan aandag gegee. Prashanth W. Meneze se span [7] het onlangs berig dat aromatiese amien of alifatiese amien direk geoksideer kan word na ooreenstemmende sianoverbindings in 1m KOH-oplossing (sonder om sianiedreagens by te voeg) met 'n konstante potensiaal van 1.49vrhe deur 'n goedkoop Ni2Si-katalisator te gebruik, met 'n hoë opbrengs (Figuur 6).

03 opsomming

Sianidasie is 'n baie belangrike organiese sintese-reaksie. Uitgaande van die idee van groen chemie, word omgewingsvriendelike sianiedreagense gebruik om tradisionele giftige en skadelike sianiedreagense te vervang, en nuwe metodes soos oplosmiddelvrye, nie-katalitiese en mikrogolfbestraling word gebruik om die omvang en diepte van navorsing verder uit te brei, om sodoende groot ekonomiese, sosiale en omgewingsvoordele in industriële produksie te genereer [8]. Met die voortdurende vooruitgang van wetenskaplike navorsing, sal sianiedreaksies ontwikkel na hoë opbrengs, ekonomie en groen chemie.